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[单选题]

遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是（）

A. A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举

B. B．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应

C. C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应

D. D．安全有效、技术先进、经济合理

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[单选题] 医疗机构购进药品必须从（）

A. A．具有药品生产、经营资格的企业

B. B．实行集中管理、公开招标

C. C．制定和执行药品保管制度

D. D．签订购销合同

E. E．常用药品、急救药品以外的其他药品

[单选题] 用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（）

A. A．中药一级保护

B. B．中药二级保护

C. C．专利保护

D. D．设立监测期

E. E．未披露材料保护

[单选题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）

[单选题] 负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（）

A. A．国家药典委员会

B. B．国家中药品种保护审评委员会

C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心

E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

[单选题] 提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是（）

A. A．中国药品生物制品检定所

B. B．省级药品检验所

C. C．市（地）级药品检验所

D. D．县级药品检验所

E. E．口岸药品检验所

[多选题] 药事管理研究的特征是（）

A. A．结合性

B. B．规范性

C. C．理论导向性

D. D．开放性

E. E．实用性

[单选题] 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人

A. A．药品研制、生产、经营、使用、广告

B. B．药品研制、经营、使用、检验、监督

C. C．药品研制、生产、经营、使用、监督

D. D．药品研制、生产、经营、使用、检验

[多选题] 医院药剂科的任务是（）

A. A．审定本院用药计划，制定本院基本用药目录

B. B．按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

C. C．准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D. D．做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、药品疗效评价

E. E．根据临床需要研究中西药制剂

[单选题] 《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出（）

A. A．20个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发

B. B．50个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发

C. C．80个中药新品种，完成80个传统中成药的二次开发

D. D．100个中药新品种，完成100个传统中成药的二次开发

[单选题] 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）

A. A．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B. B．处3年以上13年以下有期徒刑，并处罚金

C. C．处13年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

D. D．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E. E．处2年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

[单选题] 粉针剂类药品属于（）

A. A．prescriptiondrugs

C. C．traditionalmedicine

D. D．narcoticdrugs

E. E．essentialdrugs

[多选题] 药品的质量特性包括（）

A. A．有效性

B. B．安全性

C. C．应用性

D. D．稳定性

E. E．均一性

[单选题] 发布药品广告的药品生产企业是()

A. A．广告主

B. B．广告经营者

C. C．广告发布者

D. D．广告受众

E. E．广告监管部门

[单选题] 药品经营企业验收进口药品必须凭（）

A. A．供货单位《药品经营许可证》

B. B．国际上通用的药品标准

C. C．加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D. D．进口口岸商检部门的检验合格证

[单选题] 在我国具有法律强制性的是（）

A. A．药品GMP

C. C．国家药品标准

D. D．国际标准化组织

E. E．药典委员会

[单选题] 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）

A. A．《药品经营许可证》和营业执照

B. B．药品购销记录

C. C．GSP认证证书和营业执照

D. D．药品购进记录

E. E．《药品经营许可证》和GSP认证证书

[单选题] 首次进口的药包材，须取得()核发的《进口药包材注册证书》

A. A．省级药监部门

B. B．省级质检部门

C. C．国家药监部门

D. D．国家质检部门

[单选题] 国内外均未上市的新复方制剂（）

A. A．化学药品一类新药

B. B．化学药品二类新药

C. C．化学药品三类新药

D. D．化学药品四类新药

E. E．化学药品五类新药

[单选题] 临床研究被批准后应当在几年内实施（）

[单选题] “国家药品不良反应监测中心”设在（）

A. A．中国药品生物制品检定所

B. B．国家食品药品监督管理局药品评价中心

C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. D．国家食品药品监督管理局安全监管司

题库：药事管理

题数：321题

更新时间：2022-07-12 16:03:27

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