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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
经营者销售药品应当()
A
.
A.明码标价
B
.
B.明码实价
C
.
C.诚实信用
D
.
D.货真价实
查看答案
相关试题
[单选题]
ISO9000:2000质量管理定义是指()
A
.
A.在质量方面计划和管理定义是指
B
.
B.在质量方面实施规范或控制计划的活动
C
.
C.在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D
.
D.在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
查看答案
[单选题]
个人诊所不得配备()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
查看答案
[单选题]
药事管理从医药管理中分离出来,始于()
A
.
A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B
.
B.17世纪英国皇家药学会的建立
C
.
C.公元前11世纪中国西周建立六官体制
D
.
D.15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
查看答案
[单选题]
《进口药品注册证》的有效期为()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.7年
D
.
D.12年
E
.
E.22年
查看答案
[单选题]
已在国外上市尚未在国内上市的原料药()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
查看答案
[单选题]
非处方药的包装上必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[单选题]
经营者销售药品应当()
A
.
A.明码标价
B
.
B.明码实价
C
.
C.诚实信用
D
.
D.货真价实
查看答案
[单选题]
国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂()
A
.
A.化学药品一类新药
B
.
B.化学药品二类新药
C
.
C.化学药品三类新药
D
.
D.化学药品四类新药
E
.
E.化学药品五类新药
查看答案
[单选题]
急诊处方保蝽期是()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6天
D
.
D.10天
E
.
E.当天
查看答案
[多选题]
下列属于麻醉药品的是()
A
.
A.阿片
B
.
B.磷酸可卡因
C
.
C.咖啡因
D
.
D.麻黄素
E
.
E.哌替啶
查看答案
[单选题]
下列有关药品批发企业不正确的描述是()
A
.
A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B
.
B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C
.
C.应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D
.
D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
查看答案
[多选题]
药品市场的供求变化反映为()
A
.
A.指导需求
B
.
B.季节需求
C
.
C.需求弹性为基本元弹性需求
D
.
D.对药品类型的需求为首选需求
E
.
E.对药品商标品种的需求为选择需求
查看答案
[单选题]
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成()
A
.
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B
.
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C
.
C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D
.
D.高级职称的医学、药学、行政管理
查看答案
[多选题]
影响确定药品市场的因素有()
A
.
A.疾病发生率
B
.
B.政府有关政策
C
.
C.医师
D
.
D.药师
E
.
E.顾客
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[单选题]
医疗用毒性药品处方保存()
A
.
A.4年
B
.
B.5年
C
.
C.6年
D
.
D.7年
E
.
E.8年
查看答案
[多选题]
根据《商标法》,下列不得申请注册商标的是()
A
.
A.”阿莫西林牌”
B
.
B.扑热息痛牌
C
.
C.”神效牌”去痛片
D
.
C.”补钙牌”钙片
E
.
E.“朴盖”牌钙片
查看答案
[多选题]
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()
A
.
A.实施GSP的检查认可的过程
B
.
B.经营管理的监督管理
C
.
C.执行药品管理法的检查
D
.
D.实施GSP监督管理的过程
E
.
E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
查看答案
[单选题]
开办医疗机构必须依法取得()
A
.
A.《医疗机构执业许可证》
B
.
B.《医疗机构许可证》
C
.
C.《医疗机构准许证》
D
.
D.《医疗机构执业准许证》
查看答案
[单选题]
发现假药而仍然销售或暗地退货的()
A
.
A.处以警告或并处罚款
B
.
B.按无证经营处罚
C
.
C.按生产、销售假药处罚
D
.
D.按生产、经营劣药处罚
E
.
E.按反不正当竞争法论处
查看答案
[单选题]
在我国具有法律强制性的是()
A
.
A.药品GMP
B
.
B.ISO9004
C
.
C.国家药品标准
D
.
D.国际标准化组织
E
.
E.药典委员会
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
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次
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