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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
>
试题详情
[单选题]
药学无形商品可统称为()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
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[单选题]
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[多选题]
下列属于麻醉药品的是()
A
.
A.阿片
B
.
B.磷酸可卡因
C
.
C.咖啡因
D
.
D.麻黄素
E
.
E.哌替啶
查看答案
[多选题]
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为()
A
.
A.审议修订国家药典委员会章程
B
.
B.审定新版中国药典设计方案
C
.
C.审定中国药典收载品种的编纂原则
D
.
D.确定国家药品标准的审订原则
E
.
E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一
查看答案
[多选题]
药事管理学科课程体系概括为以下几类()
A
.
A.经济学类
B
.
B.法学和伦理学
C
.
C.方法学和信息科学类
D
.
D.管理学类
E
.
E.社会和行为科学类
查看答案
[单选题]
哪级以上医院应成立药事管理委员会()
A
.
A.一级
B
.
B.二级
C
.
C.三级
D
.
D.特级
查看答案
[单选题]
通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究方法()
A
.
A.概况研究方法
B
.
B.相关研究方法
C
.
C.事后回顾研究
D
.
D.历史研究方法
E
.
E.实验研究方法
查看答案
[单选题]
开办药品经营企业,必须具有的条件之一()
A
.
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B
.
B.依法经过资格认定的药师
C
.
C.依法经过资格认定的执业药师
D
.
D.依法经过资格认定的主管药师
查看答案
[单选题]
药事法学
A
.
A.drugadministration
B
.
B.pharmacyadministration
C
.
C.Ph.A
D
.
D.pharmacymanagement
E
.
E.pharmacyJurisprudence
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[单选题]
下列关于精神药品的论述,错误的是()
A
.
A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B
.
B.精神药品制剂可以在药店零售
C
.
C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D
.
D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
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[单选题]
麻醉药品标签颜色是()
A
.
A.蓝字白字
B
.
B.绿底白字
C
.
C.黑字白字
D
.
D.红底白字
E
.
E.红黄相间
查看答案
[单选题]
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于()
A
.
A.药学服务
B
.
B.合理利用药品资源
C
.
C.解释、预测与控制
D
.
D.人们的行为和社会现象
E
.
E.理论联系实际
查看答案
[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
查看答案
[单选题]
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
A
.
A.国家药典委员会
B
.
B.国家中药品种保护审评委员会
C
.
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D
.
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E
.
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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[单选题]
非处方药的包装上必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
查看答案
[单选题]
精神药品处方保存()
A
.
A.3年
B
.
B.4年
C
.
C.5年
D
.
D.6年
E
.
E.7年
查看答案
[单选题]
药品广告的审查批准机关是()
A
.
A.国家药品监督管理局
B
.
B.省级药品监督管理局
C
.
C.省级工商行政管理局
D
.
D.省卫生厅
查看答案
[单选题]
依法监管麻醉药品、精神药品是()
A
.
A.药品注册司的职责
B
.
B.安全监管司的职责
C
.
C.市场监管司的职责
D
.
D.医疗器械司的职责
E
.
E.人事教育司的职责
查看答案
[单选题]
新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()
A
.
A.国务院药品监督管理部门
B
.
B.省级药品监督管理部门
C
.
C.市级药品监督管理部门
D
.
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E
.
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题]
医疗机构配制制剂必须依法取得()
A
.
A.医疗机构制剂许可证
B
.
B.制剂许可证
C
.
C.营业执照
D
.
D.医疗机构配制许可证
查看答案
[单选题]
GAP的核心是规范中药材生产过程以()
A
.
A.保证药材的质量稳定、可控
B
.
B.保证药材的质量和疗效
C
.
C.保证药材安全、有效
D
.
D.保证药材安全、有效、质量稳定
查看答案
题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
被收藏:
16
次
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