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>医疗卫生
>药学专业
>
药事管理
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试题详情
[单选题]
列入国家二级保护的野生药材是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
相关试题
[单选题]
急诊处方有效期是()
A
.
A.2年
B
.
B.3年
C
.
C.4天
D
.
D.8天
E
.
E.当天
查看答案
[单选题]
临床研究用药物,应当()
A
.
A.在符合GLP要求的实验室制备
B
.
B.在符合GMP条件的车间制备
C
.
C.在符合GCP规定的环境中制备
D
.
D.在符合GDP条件的操作室制备
查看答案
[单选题]
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的()
A
.
A.专业技术审查和咨询机构
B
.
B.技术审查和协调机构
C
.
C.咨询机构和协调机构
D
.
D.协调机构和办事机构
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[多选题]
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
A
.
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B
.
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C
.
C.上市不满五年的新药
D
.
D.首次在中国销售的药品
E
.
E.国务院规定的其他药品
查看答案
[单选题]
对毒性药品实行()
A
.
A.一级管理
B
.
B.二级管理
C
.
C.三级管理
D
.
D.配制管理
E
.
E.收支两条线管理
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[单选题]
用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请()
A
.
A.中药一级保护
B
.
B.中药二级保护
C
.
C.专利保护
D
.
D.设立监测期
E
.
E.未披露材料保护
查看答案
[单选题]
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于()
A
.
A.《中华人民共和国药品管理法》
B
.
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
.
C.《药品注册管理办法》
D
.
D.《中药材生产质量管理办法》
E
.
E.《中药品种保护条例》
查看答案
[单选题]
禁止采猎的野生药材物种是()
A
.
A.羚羊角
B
.
B.肉苁蓉
C
.
C.天麻
D
.
D.丹参
E
.
E.杜仲
查看答案
[单选题]
第二类精神药品每张处方剂量不超过()
A
.
A.5日
B
.
B.6日
C
.
C.7日
D
.
D.8日
E
.
E.10日
查看答案
[单选题]
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以次充好销售金额在5-20万元的()
A
.
A.处7年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B
.
B.处3年以上14年以下有期徒刑,并处罚金
C
.
C.处14年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D
.
D.处6年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E
.
E.处2年以上11年以下有期徒刑,并处罚金
查看答案
[单选题]
采猎二、三级保护野生药材物种必须持有()
A
.
A.许可证
B
.
B.采伐证
C
.
C.采药证
D
.
D.狩猎证
查看答案
[单选题]
中药饮片生产企业必须取得()
A
.
A.《药品生产许可证》
B
.
B.《药品经营许可证》
C
.
C.《医疗机构制剂许可证》
D
.
D.《进口药品注册证》
E
.
E.《医药产品注册证》
查看答案
[单选题]
医疗机构购进药品必须从()
A
.
A.具有药品生产、经营资格的企业
B
.
B.实行集中管理、公开招标
C
.
C.制定和执行药品保管制度
D
.
D.签订购销合同
E
.
E.常用药品、急救药品以外的其他药品
查看答案
[单选题]
对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予()
A
.
A.从申请之日起,5年保护
B
.
B.从申请之日起,6年保护
C
.
C.从批准之日起,5年保护
D
.
D.从批准之日起,6年保护
查看答案
[单选题]
下列关于精神药品的论述,错误的是()
A
.
A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B
.
B.精神药品制剂可以在药店零售
C
.
C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D
.
D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
查看答案
[多选题]
《GMP》规定:与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有()
A
.
A.仓储室的取样室
B
.
B.留样观察室
C
.
C.称量室
D
.
D.成品检验室
E
.
E.备料室
查看答案
[多选题]
药品的质量特性包括()
A
.
A.有效性
B
.
B.安全性
C
.
C.应用性
D
.
D.稳定性
E
.
E.均一性
查看答案
[单选题]
主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是()
A
.
A.药师职业道德
B
.
B.药师法
C
.
C.执业药师
D
.
D.行为规范
E
.
E.执业医师
查看答案
[单选题]
遵循中医药理论体系指导具使用的药品是()
A
.
A.prescriptiondrugs
B
.
B.OTC
C
.
C.traditionalmedicine
D
.
D.narcoticdrugs
E
.
E.essentialdrugs
查看答案
[单选题]
非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A
.
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B
.
B.附有标签和说明书
C
.
C.省级药品监督管理部门批准
D
.
D.国家药品监督管理部门
E
.
E.具有《药品经营许可证》
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题库:
药事管理
题数:
321
题
更新时间:
2022-07-12 16:03:27
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