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[单选题]

每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A. A.1个

B. B.3个

C. C.5个

D. D.7个

E. E.9个

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[单选题] pD2是：

A. A.解离常数的负对数

B. B.拮抗常数的负对数

C. C.解离常数

D. D.拮抗常数

E. E.平衡常数

[单选题] 可用于表示药物安全性的参数：

C. C.效价强度

D. D.治疗指数

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[单选题] 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A. A.药物自肾脏的转运

B. B.药物在肝脏的转化

C. C.胃肠对药物的吸收

D. D.药物与血浆蛋白的结合率

E. E.个体差异

[单选题] 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

[多选题] 药效动力学的内容包括：

A. A.药物的作用与临床疗效

B. B.给药方法和用量

C. C.药物的剂量与量效关系

D. D.药物的作用机制

E. E.药物的不良反应和禁忌症

[单选题] 竞争性拮抗剂的特点是：

A. A.无亲和力，无内在活性

B. B.有亲和力，无内在活性

C. C.有亲和力，有内在活性

D. D.无亲和力，有内在活性

E. E.以上均不是

[多选题] 属于药动学参数的有：

A. A.一级动力学

C. C.表观分布容积

D. D.二室模型

E. E.生物利用度

[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[多选题] 有关量效关系的描述，正确的是：

A. A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B. B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C. C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

D. D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E. E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

[单选题] 药物滥用是指：

A. A.医生用药不当

B. B.未掌握药物适应症

C. C.大量长期使用某种药物

D. D.无病情根据的长期自我用药

E. E.采用不恰当的剂量

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 药物的治疗指数是：

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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