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[单选题]

每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A. A.1个

B. B.3个

C. C.5个

D. D.7个

E. E.9个

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[多选题] 联合应用两种以上药物的目的在于：

A. A.减少单味药用量

B. B.减少不良反应

C. C.增强疗效

D. D.延缓耐药性发生

E. E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[多选题] 可作为用药安全性的指标有：

C. C.ED95~TD5之间的距离

E. E.常用剂量范围

[单选题] 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

[单选题] 关于肝药酶的描述，错误的是：

A. A.属P-450酶系统

B. B.其活性有限

C. C.易发生竞争性抑制

D. D.个体差异大

E. E.只代谢20余种药物

[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[单选题] 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[单选题] 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A. A.血浆稳态浓度

B. B.有效血浓度

C. C.血浆浓度

D. D.血浆蛋白结合率

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[单选题] 药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A. A.功能升高或兴奋

B. B.功能降低或抑制

C. C.兴奋和/或抑制

D. D.产生新的功能

[单选题] 药原性疾病是：

A. A.严重的不良反应

B. B.停药反应

C. C.变态反应

D. D.较难恢复的不良反应

E. E.特异质反应

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[单选题] 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

[多选题] 经生物转化后的药物：

A. A.可具有活性

B. B.有利于肾小管重吸收

C. C.脂溶性增加

D. D.失去药理活性

E. E.极性升高

[单选题] 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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