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>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[单选题]
pD2是:
A
.
A.解离常数的负对数
B
.
B.拮抗常数的负对数
C
.
C.解离常数
D
.
D.拮抗常数
E
.
E.平衡常数
查看答案
相关试题
[单选题]
药物的内在活性(效应力)是指:
A
.
A.药物穿透生物膜的能力
B
.
B.药物对受体的亲合能力
C
.
C.药物水溶性大小
D
.
D.受体激动时的反应强度
E
.
E.药物脂溶性大小
查看答案
[单选题]
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
A
.
A.在杀菌作用上有协同作用
B
.
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C
.
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D
.
D.延缓抗药性产生
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
药物半数致死量(LD50)是指:
A
.
A.致死量的一半
B
.
B.中毒量的一半
C
.
C.杀死半数病原微生物的剂量
D
.
D.杀死半数寄生虫的剂量
E
.
E.引起半数动物死亡的剂量
查看答案
[单选题]
苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:
A
.
A.加速药物从尿液的排泄
B
.
B.加速药物从尿液的代谢灭活
C
.
C.加速药物由脑组织向血浆的转移
D
.
D.A和C.
E
.
E.A和B
查看答案
[单选题]
关于肝药酶的描述,错误的是:
A
.
A.属P-450酶系统
B
.
B.其活性有限
C
.
C.易发生竞争性抑制
D
.
D.个体差异大
E
.
E.只代谢20余种药物
查看答案
[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[单选题]
药效学是研究:
A
.
A.药物的临床疗效
B
.
B.提高药物疗效的途径
C
.
C.如何改善药物质量
D
.
D.机体如何对药物进行处理
E
.
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
查看答案
[多选题]
联合用药可发生的作用包括:
A
.
A.拮抗作用
B
.
B.配伍禁忌
C
.
C.协同作用
D
.
D.个体差异
E
.
E.药剂当量
查看答案
[单选题]
某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A
.
A.16h
B
.
B.30h
C
.
C.24h
D
.
D.40h
E
.
E.50h
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
查看答案
[单选题]
乙酰胆碱作用消失主要依赖于:
A
.
A.摄取1
B
.
B.摄取2
C
.
C.胆碱乙酰转移酶的作用
D
.
D.胆碱酯酶水解
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
A
.
A.0.5L
B
.
B.7L
C
.
C.50L
D
.
D.70L
E
.
E.700L
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
[单选题]
利用药物协同作用的目的是:
A
.
A.增加药物在肝脏的代谢
B
.
B.增加药物在受体水平的拮抗
C
.
C.增加药物的吸收
D
.
D.增加药物的排泄
E
.
E.增加药物的疗效
查看答案
[单选题]
药物的零级动力学消除是指:
A
.
A.药物完全消除至零
B
.
B.单位时间内消除恒量的药物
C
.
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D
.
D.药物的消除速率常数为零
E
.
E.单位时间内消除恒定比例的药物
查看答案
[单选题]
药物的生物转化和排泄速度决定其:
A
.
A.副作用的多少
B
.
B.最大效应的高低
C
.
C.作用持续时间的长短
D
.
D.起效的快慢
E
.
E.后遗效应的大小
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
药物的t1/2是指:
A
.
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B
.
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C
.
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D
.
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E
.
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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40
次
由用户:
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