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[单选题]

药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官
B. B.在肝脏代谢
C. C.由肾脏排泄
D. D.储存在脂肪
E. E.与血浆蛋白结合
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[单选题] 药理效应是：
A. A.药物的初始作用
B. B.药物作用的结果
C. C.药物的特异性
D. D.药物的选择性
E. E.药物的临床疗效
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[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：
A. A.药物在血液中的浓度
B. B.在靶器官的浓度大小
C. C.药物排泄的速率大小
D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低
E. E.以上都对
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[单选题] 药物进入循环后首先：
A. A.作用于靶器官
B. B.在肝脏代谢
C. C.由肾脏排泄
D. D.储存在脂肪
E. E.与血浆蛋白结合
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[单选题] 药物滥用是指：
A. A.医生用药不当
B. B.未掌握药物适应症
C. C.大量长期使用某种药物
D. D.无病情根据的长期自我用药
E. E.采用不恰当的剂量
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[单选题] 药物的生物转化和排泄速度决定其：
A. A.副作用的多少
B. B.最大效应的高低
C. C.作用持续时间的长短
D. D.起效的快慢
E. E.后遗效应的大小
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[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：
A. A.心率减慢
B. B.胃肠道平滑肌收缩
C. C.胃肠道括约肌收缩
D. D.膀胱括约肌舒张
E. E.瞳孔括约肌收缩
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[单选题] 下列关于激动药的描述，错误的是：
A. A.有内在活性
B. B.与受体有亲和力
C. C.量效曲线呈S型
D. D.pA2值越大作用越强
E. E.与受体迅速解离
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[多选题] 关于一级动力学的描述，正确的是：
A. A.消除速率与当时药浓一次方成正比
B. B.定量消除
C. C.c-t为直线
D. D.t1/2恒定
E. E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学
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[单选题] 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A. A.3个
B. B.4个
C. C.5个
D. D.6个
E. E.7个
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[多选题] 药物与血浆蛋白结合：
A. A.有利于药物进一步吸收
B. B.有利于药物从肾脏排泄
C. C.加快药物发生作用
D. D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E. E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒
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[单选题] 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A. A.药物的安全范围
B. B.药物的疗效大小
C. C.药物的毒性性质
D. D.药物的体内过程
E. E.药物的给药方案
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[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：
A. A. α受体、β受体、无M受体
B. B. α受体、M受体、无β受体
C. C. α受体、β受体及M受体
D. D. α受体、无β受体及M受体
E. E. M受体、无α受体及β受体
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[单选题] 安慰剂是一种：
A. A.可以增加疗效的药物
B. B.阳性对照药
C. C.口服制剂
D. D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E. E.不具有药理活性的剂型
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[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：
A. A.药物吸收速度与消除速度相等
B. B.药物吸收过程已完成
C. C.药物在体内分布已达到平衡
D. D.药物消除过程才开始
E. E.药物的疗效最好
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[单选题] 可用于表示药物安全性的参数：
A. A.阈剂量
B. B.效能
C. C.效价强度
D. D.治疗指数
E. E.LD50
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[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A. A.药物是否具有亲和力
B. B.药物是否具有内在活性
C. C.药物的酸碱度
D. D.药物的脂溶性
E. E.药物的极性大小
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[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：
A. A.暂时失去药理活性
B. B.具可逆性
C. C.特异性低
D. D.结合点有限
E. E.两药间可产生竞争性置换作用
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[单选题] 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：
A. A.1%
B. B.0.1%
C. C.0.01%
D. D.10%
E. E.99%
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[单选题] 药物作用的基本表现是是机体器官组织：
A. A.功能升高或兴奋
B. B.功能降低或抑制
C. C.兴奋和/或抑制
D. D.产生新的功能
E. E.A和D
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[单选题] 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：
A. A.大于治疗量
B. B.小于治疗量
C. C.治疗剂量
D. D.极量
E. E.以上都不对
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题库：药理学（持续更）
题数：100题
更新时间：2022-05-17 19:43:22
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