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[单选题]

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A. A.1%

B. B.0.1%

C. C.0.01%

D. D.10%

E. E.99%

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相关试题

[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 药物的t1/2是指：

A. A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B. B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C. C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D. D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E. E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

[单选题] 关于肝药酶的描述，错误的是：

A. A.属P-450酶系统

B. B.其活性有限

C. C.易发生竞争性抑制

D. D.个体差异大

E. E.只代谢20余种药物

[单选题] 药物作用的双重性是指：

A. A.治疗作用和副作用

B. B.对因治疗和对症治疗

C. C.治疗作用和毒性作用

D. D.治疗作用和不良反应

E. E.局部作用和吸收作用

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[单选题] 药物的极量是指：

C. C.疗程总量

D. D.单位时间内注入量

E. E. 以上都不对

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[单选题] 二室模型的药物分布于：

A. A.血液与体液

B. B.血液与尿液

C. C.心脏与肝脏

D. D.中央室与周边室

E. E.肺脏与肾脏

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 关于坪值，错误的描述是：

A. A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B. B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C. C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D. D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E. E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

[单选题] 利用药物协同作用的目的是：

A. A.增加药物在肝脏的代谢

B. B.增加药物在受体水平的拮抗

C. C.增加药物的吸收

D. D.增加药物的排泄

E. E.增加药物的疗效

[单选题] 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

[单选题] 药理效应是：

A. A.药物的初始作用

B. B.药物作用的结果

C. C.药物的特异性

D. D.药物的选择性

E. E.药物的临床疗效

[多选题] 可作为用药安全性的指标有：

C. C.ED95~TD5之间的距离

E. E.常用剂量范围

[单选题] pka是：

A. A.药物90%解离时的pH值

B. B.药物不解离时的pH值

C. C.50%药物解离时的pH值

D. D.药物全部长解离时的pH值

E. E.酸性药物解离常数值的负对数

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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