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[单选题]

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A. A.1%

B. B.0.1%

C. C.0.01%

D. D.10%

E. E.99%

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[单选题] 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A. A.血浆稳态浓度

B. B.有效血浓度

C. C.血浆浓度

D. D.血浆蛋白结合率

[多选题] 药物与受体结合的特性有：

A. A.高度特异性

B. B.高度亲和力

E. E.高度效应力

[单选题] 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

[单选题] 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A. A.药物的安全范围

B. B.药物的疗效大小

C. C.药物的毒性性质

D. D.药物的体内过程

E. E.药物的给药方案

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[多选题] 联合应用两种以上药物的目的在于：

A. A.减少单味药用量

B. B.减少不良反应

C. C.增强疗效

D. D.延缓耐药性发生

E. E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

[单选题] 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

[单选题] 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A. A.大于治疗量

B. B.小于治疗量

C. C.治疗剂量

E. E.以上都不对

[单选题] 关于肝药酶的描述，错误的是：

A. A.属P-450酶系统

B. B.其活性有限

C. C.易发生竞争性抑制

D. D.个体差异大

E. E.只代谢20余种药物

[单选题] 药物的生物转化和排泄速度决定其：

A. A.副作用的多少

B. B.最大效应的高低

C. C.作用持续时间的长短

D. D.起效的快慢

E. E.后遗效应的大小

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[单选题] 药物的治疗指数是：

[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[单选题] 药物作用的双重性是指：

A. A.治疗作用和副作用

B. B.对因治疗和对症治疗

C. C.治疗作用和毒性作用

D. D.治疗作用和不良反应

E. E.局部作用和吸收作用

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[多选题] 下列正确的描述是：

A. A.药物可通过受体发挥效应

B. B.药物激动受体即表现为兴奋效应

C. C.安慰剂不会产生治疗作用

D. D.药物化学结构相似，则作用相似

E. E.药效与被占领的受体数目成正比

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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