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[单选题]

药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

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[单选题] 关于肝药酶的描述，错误的是：

A. A.属P-450酶系统

B. B.其活性有限

C. C.易发生竞争性抑制

D. D.个体差异大

E. E.只代谢20余种药物

[单选题] 二室模型的药物分布于：

A. A.血液与体液

B. B.血液与尿液

C. C.心脏与肝脏

D. D.中央室与周边室

E. E.肺脏与肾脏

[多选题] 可作为用药安全性的指标有：

C. C.ED95~TD5之间的距离

E. E.常用剂量范围

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[单选题] 药效学是研究：

A. A.药物的临床疗效

B. B.提高药物疗效的途径

C. C.如何改善药物质量

D. D.机体如何对药物进行处理

E. E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[单选题] 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A. A.药物自肾脏的转运

B. B.药物在肝脏的转化

C. C.胃肠对药物的吸收

D. D.药物与血浆蛋白的结合率

E. E.个体差异

[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[单选题] 肾上腺素受体属于：

A. A.G蛋白偶联受体

B. B.含离子通道的受体

C. C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D. D.细胞内受体

E. E.以上均不是

[单选题] 药原性疾病是：

A. A.严重的不良反应

B. B.停药反应

C. C.变态反应

D. D.较难恢复的不良反应

E. E.特异质反应

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[多选题] 药物与血浆蛋白结合：

A. A.有利于药物进一步吸收

B. B.有利于药物从肾脏排泄

C. C.加快药物发生作用

D. D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E. E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[单选题] 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

[单选题] 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

[单选题] 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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