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[单选题]

药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

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[单选题] 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A. A.变态反应

B. B.停药反应

C. C.后遗效应

D. D.特异质反应

E. E.毒性反应

[单选题] 关于肝药酶的描述，错误的是：

A. A.属P-450酶系统

B. B.其活性有限

C. C.易发生竞争性抑制

D. D.个体差异大

E. E.只代谢20余种药物

[单选题] 药物的生物转化和排泄速度决定其：

A. A.副作用的多少

B. B.最大效应的高低

C. C.作用持续时间的长短

D. D.起效的快慢

E. E.后遗效应的大小

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[多选题] 关于一级动力学的描述，正确的是：

A. A.消除速率与当时药浓一次方成正比

B. B.定量消除

C. C.c-t为直线

D. D.t1/2恒定

E. E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A. A.在杀菌作用上有协同作用

B. B.二者竞争肾小管的分泌通道

C. C.对细菌代谢有双重阻断作用

D. D.延缓抗药性产生

E. E.以上都不对

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

[单选题] 药物的极量是指：

C. C.疗程总量

D. D.单位时间内注入量

E. E. 以上都不对

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 下列情况可称为首关消除：

A. A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B. B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C. C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D. D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

[单选题] 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A. A.血浆稳态浓度

B. B.有效血浓度

C. C.血浆浓度

D. D.血浆蛋白结合率

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[单选题] 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

[单选题] 离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

[单选题] 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A. A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B. B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C. C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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