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[单选题]

某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A. A.10%

B. B.90%

C. C.99%

D. D.99.9%

E. E.99.99%

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[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[多选题] 药物与受体结合的特性有：

A. A.高度特异性

B. B.高度亲和力

E. E.高度效应力

[单选题] 离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[单选题] 某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 肾上腺素受体属于：

A. A.G蛋白偶联受体

B. B.含离子通道的受体

C. C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D. D.细胞内受体

E. E.以上均不是

[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A. A.药物自肾脏的转运

B. B.药物在肝脏的转化

C. C.胃肠对药物的吸收

D. D.药物与血浆蛋白的结合率

E. E.个体差异

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[单选题] 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

[单选题] 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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