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[单选题]

新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

D. D.LD50

E. E.急慢性毒理研究数据

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[单选题] 药动学是研究：

A. A.机体如何对药物进行处理

B. B.药物如何影响机体

C. C.药物在体内的时间变化

D. D.合理用药的治疗方案

E. E.药物效应动力学

[单选题] 药原性疾病是：

A. A.严重的不良反应

B. B.停药反应

C. C.变态反应

D. D.较难恢复的不良反应

E. E.特异质反应

[多选题] 下列有关亲和力的描述，正确的是：

A. A.亲和力是药物与受体结合的能力

B. B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C. C.亲和力越大，则药物效价越强

D. D.亲和力越大，则药物效能越强

E. E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[单选题] 关于坪值，错误的描述是：

A. A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B. B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C. C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D. D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E. E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

[单选题] 某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

[多选题] 药物作用包括：

A. A.引起机体功能或形态改变

B. B.引起机体体液成分改变

C. C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

D. D.改变机体的反应性

E. E.补充体内营养物质或激素的不足

[单选题] 药物滥用是指：

A. A.医生用药不当

B. B.未掌握药物适应症

C. C.大量长期使用某种药物

D. D.无病情根据的长期自我用药

E. E.采用不恰当的剂量

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[多选题] 属于药动学参数的有：

A. A.一级动力学

C. C.表观分布容积

D. D.二室模型

E. E.生物利用度

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[单选题] 竞争性拮抗剂的特点是：

A. A.无亲和力，无内在活性

B. B.有亲和力，无内在活性

C. C.有亲和力，有内在活性

D. D.无亲和力，有内在活性

E. E.以上均不是

[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 药效学是研究：

A. A.药物的临床疗效

B. B.提高药物疗效的途径

C. C.如何改善药物质量

D. D.机体如何对药物进行处理

E. E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[单选题] 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

C. C.胆碱乙酰转移酶的作用

D. D.胆碱酯酶水解

E. E.以上都不对

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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