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[单选题]

属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

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[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[多选题] 下列正确的描述是：

A. A.药物可通过受体发挥效应

B. B.药物激动受体即表现为兴奋效应

C. C.安慰剂不会产生治疗作用

D. D.药物化学结构相似，则作用相似

E. E.药效与被占领的受体数目成正比

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[单选题] 下列关于激动药的描述，错误的是：

A. A.有内在活性

B. B.与受体有亲和力

C. C.量效曲线呈S型

D. D.pA2值越大作用越强

E. E.与受体迅速解离

[单选题] 关于坪值，错误的描述是：

A. A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B. B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C. C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D. D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E. E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

[单选题] 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[单选题] 拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

[单选题] 药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A. A.功能升高或兴奋

B. B.功能降低或抑制

C. C.兴奋和/或抑制

D. D.产生新的功能

[单选题] 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

[单选题] 药物的治疗指数是：

[单选题] pD2是：

A. A.解离常数的负对数

B. B.拮抗常数的负对数

C. C.解离常数

D. D.拮抗常数

E. E.平衡常数

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[单选题] 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A. A.加速药物从尿液的排泄

B. B.加速药物从尿液的代谢灭活

C. C.加速药物由脑组织向血浆的转移

[多选题] 药物作用包括：

A. A.引起机体功能或形态改变

B. B.引起机体体液成分改变

C. C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

D. D.改变机体的反应性

E. E.补充体内营养物质或激素的不足

[多选题] 影响药代动力学的因素有：

A. A.胃肠吸收

B. B.血浆蛋白结合

C. C.干扰神经递质的转运

D. D.肾脏排泄

E. E.肝脏生物转化

[单选题] 药物的t1/2是指：

A. A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B. B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C. C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D. D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E. E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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