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[单选题]

某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A. A.变态反应

B. B.停药反应

C. C.后遗效应

D. D.特异质反应

E. E.毒性反应

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[单选题] 离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

[单选题] 药物的t1/2是指：

A. A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B. B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C. C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D. D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E. E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[多选题] 舌下给药的特点是：

A. A.可避免肝肠循环

B. B.可避免胃酸破坏

C. C.吸收极慢

D. D.可避免首过效应

E. E.吸收较迅速

[单选题] 药物产生作用的快慢取决于：

A. A.药物的吸收速度

B. B.药物的排泄速度

C. C.药物的转运方式

D. D.药物的光学异构体

E. E.药物的代谢速度

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[多选题] 药物与血浆蛋白结合：

A. A.有利于药物进一步吸收

B. B.有利于药物从肾脏排泄

C. C.加快药物发生作用

D. D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E. E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

[单选题] 某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[单选题] 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[多选题] 有关量效关系的描述，正确的是：

A. A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B. B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C. C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

D. D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E. E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度

[多选题] 联合应用两种以上药物的目的在于：

A. A.减少单味药用量

B. B.减少不良反应

C. C.增强疗效

D. D.延缓耐药性发生

E. E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[单选题] 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

C. C.胆碱乙酰转移酶的作用

D. D.胆碱酯酶水解

E. E.以上都不对

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

[多选题] 经生物转化后的药物：

A. A.可具有活性

B. B.有利于肾小管重吸收

C. C.脂溶性增加

D. D.失去药理活性

E. E.极性升高

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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