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[多选题]

药物作用包括：

A. A.引起机体功能或形态改变

B. B.引起机体体液成分改变

C. C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

D. D.改变机体的反应性

E. E.补充体内营养物质或激素的不足

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[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[单选题] 药物的零级动力学消除是指：

A. A.药物完全消除至零

B. B.单位时间内消除恒量的药物

C. C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D. D.药物的消除速率常数为零

E. E.单位时间内消除恒定比例的药物

[单选题] 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

[多选题] 药物与受体结合的特性有：

A. A.高度特异性

B. B.高度亲和力

E. E.高度效应力

[单选题] 药物的生物转化和排泄速度决定其：

A. A.副作用的多少

B. B.最大效应的高低

C. C.作用持续时间的长短

D. D.起效的快慢

E. E.后遗效应的大小

[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[单选题] 质反应的累加曲线是：

A. A.对称S型曲线

B. B.长尾S型曲线

E. E.正态分布曲线

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

[多选题] 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：

D. D.药物慢代谢型

E. E.快速耐受

[单选题] 下列情况可称为首关消除：

A. A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B. B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C. C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D. D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

[多选题] 联合应用两种以上药物的目的在于：

A. A.减少单味药用量

B. B.减少不良反应

C. C.增强疗效

D. D.延缓耐药性发生

E. E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[多选题] 影响药代动力学的因素有：

A. A.胃肠吸收

B. B.血浆蛋白结合

C. C.干扰神经递质的转运

D. D.肾脏排泄

E. E.肝脏生物转化

[单选题] 药物的极量是指：

C. C.疗程总量

D. D.单位时间内注入量

E. E. 以上都不对

[单选题] 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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