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[多选题]

药物作用包括：

A. A.引起机体功能或形态改变

B. B.引起机体体液成分改变

C. C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

D. D.改变机体的反应性

E. E.补充体内营养物质或激素的不足

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[多选题] 舌下给药的特点是：

A. A.可避免肝肠循环

B. B.可避免胃酸破坏

C. C.吸收极慢

D. D.可避免首过效应

E. E.吸收较迅速

[单选题] 储备受体是：

A. A.药物未结合的受体

B. B.药物不结合的受体

C. C.与药物结合过的受体

D. D.药物难结合的受体

E. E.与药物解离了的受体

[多选题] 药效动力学的内容包括：

A. A.药物的作用与临床疗效

B. B.给药方法和用量

C. C.药物的剂量与量效关系

D. D.药物的作用机制

E. E.药物的不良反应和禁忌症

[单选题] 某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

[单选题] 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A. A.药物的安全范围

B. B.药物的疗效大小

C. C.药物的毒性性质

D. D.药物的体内过程

E. E.药物的给药方案

[单选题] 拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

[单选题] 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[多选题] 药物与血浆蛋白结合：

A. A.有利于药物进一步吸收

B. B.有利于药物从肾脏排泄

C. C.加快药物发生作用

D. D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E. E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

[单选题] 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

[单选题] 利用药物协同作用的目的是：

A. A.增加药物在肝脏的代谢

B. B.增加药物在受体水平的拮抗

C. C.增加药物的吸收

D. D.增加药物的排泄

E. E.增加药物的疗效

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[多选题] 药物与受体结合的特性有：

A. A.高度特异性

B. B.高度亲和力

E. E.高度效应力

[单选题] pD2是：

A. A.解离常数的负对数

B. B.拮抗常数的负对数

C. C.解离常数

D. D.拮抗常数

E. E.平衡常数

[单选题] 药效学是研究：

A. A.药物的临床疗效

B. B.提高药物疗效的途径

C. C.如何改善药物质量

D. D.机体如何对药物进行处理

E. E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 药物作用的双重性是指：

A. A.治疗作用和副作用

B. B.对因治疗和对症治疗

C. C.治疗作用和毒性作用

D. D.治疗作用和不良反应

E. E.局部作用和吸收作用

[单选题] 关于肝药酶的描述，错误的是：

A. A.属P-450酶系统

B. B.其活性有限

C. C.易发生竞争性抑制

D. D.个体差异大

E. E.只代谢20余种药物

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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