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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
关于肝药酶的描述,错误的是:
A
.
A.属P-450酶系统
B
.
B.其活性有限
C
.
C.易发生竞争性抑制
D
.
D.个体差异大
E
.
E.只代谢20余种药物
查看答案
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[单选题]
患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:
A
.
A.同时服用肝药酶诱导剂
B
.
B.同时服用肝药酶抑制剂
C
.
C.产生耐受性
D
.
D.产生耐药性
E
.
E.首关消除改变
查看答案
[多选题]
药物与受体结合的特性有:
A
.
A.高度特异性
B
.
B.高度亲和力
C
.
C.可逆性
D
.
D.饱和性
E
.
E.高度效应力
查看答案
[单选题]
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:
A
.
A.4h
B
.
B.2h
C
.
C.6h
D
.
D.3h
E
.
E.9h
查看答案
[单选题]
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A
.
A.有效血浓度
B
.
B.稳态血浓度
C
.
C.峰浓度
D
.
D.阈浓度
E
.
E.中毒浓度
查看答案
[单选题]
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:
A
.
A.心率减慢
B
.
B.胃肠道平滑肌收缩
C
.
C.胃肠道括约肌收缩
D
.
D.膀胱括约肌舒张
E
.
E.瞳孔括约肌收缩
查看答案
[单选题]
半数有效量是指:
A
.
A.临床有效量
B
.
B.LD50
C
.
C.引起50%阳性反应的剂量
D
.
D.效应强度
E
.
E. 以上都不是
查看答案
[单选题]
新药进行临床试验必须提供:
A
.
A.系统药理研究数据
B
.
B.新药作用谱
C
.
C.临床前研究资料
D
.
D.LD50
E
.
E.急慢性毒理研究数据
查看答案
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
查看答案
[单选题]
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
A
.
A. M受体
B
.
B. N受体
C
.
C.α受体
D
.
D.β受体
E
.
E. DA受体
查看答案
[单选题]
药物进入循环后首先:
A
.
A.作用于靶器官
B
.
B.在肝脏代谢
C
.
C.由肾脏排泄
D
.
D.储存在脂肪
E
.
E.与血浆蛋白结合
查看答案
[单选题]
关于肝药酶的描述,错误的是:
A
.
A.属P-450酶系统
B
.
B.其活性有限
C
.
C.易发生竞争性抑制
D
.
D.个体差异大
E
.
E.只代谢20余种药物
查看答案
[多选题]
舌下给药的特点是:
A
.
A.可避免肝肠循环
B
.
B.可避免胃酸破坏
C
.
C.吸收极慢
D
.
D.可避免首过效应
E
.
E.吸收较迅速
查看答案
[单选题]
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A
.
A.大于治疗量
B
.
B.小于治疗量
C
.
C.治疗剂量
D
.
D.极量
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
A
.
A .2
B
.
B. 3
C
.
C. 4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[单选题]
药物的治疗指数是:
A
.
A.ED50/LD50
B
.
B.LD50/ED50
C
.
C.LD5/ED95
D
.
D.ED99/LD1
E
.
E.ED95/LD5
查看答案
[单选题]
某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:
A
.
A.10%
B
.
B.90%
C
.
C.99%
D
.
D.99.9%
E
.
E.99.99%
查看答案
[单选题]
药物的极量是指:
A
.
A.一次量
B
.
B.一日量
C
.
C.疗程总量
D
.
D.单位时间内注入量
E
.
E. 以上都不对
查看答案
[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
查看答案
[多选题]
药效动力学的内容包括:
A
.
A.药物的作用与临床疗效
B
.
B.给药方法和用量
C
.
C.药物的剂量与量效关系
D
.
D.药物的作用机制
E
.
E.药物的不良反应和禁忌症
查看答案
[单选题]
从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A
.
A.1
B
.
B.2
C
.
C.4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
被收藏:
39
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