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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
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[多选题]
关于一级动力学的描述,正确的是:
A
.
A.消除速率与当时药浓一次方成正比
B
.
B.定量消除
C
.
C.c-t为直线
D
.
D.t1/2恒定
E
.
E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学
查看答案
[单选题]
药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A
.
A.功能升高或兴奋
B
.
B.功能降低或抑制
C
.
C.兴奋和/或抑制
D
.
D.产生新的功能
E
.
E.A和D
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
[单选题]
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
A
.
A.在杀菌作用上有协同作用
B
.
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C
.
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D
.
D.延缓抗药性产生
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
乙酰胆碱作用消失主要依赖于:
A
.
A.摄取1
B
.
B.摄取2
C
.
C.胆碱乙酰转移酶的作用
D
.
D.胆碱酯酶水解
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
药物的作用强度,主要取决于:
A
.
A.药物在血液中的浓度
B
.
B.在靶器官的浓度大小
C
.
C.药物排泄的速率大小
D
.
D.药物与血浆蛋白结合率之高低
E
.
E.以上都对
查看答案
[单选题]
时量曲线的峰值浓度表明:
A
.
A.药物吸收速度与消除速度相等
B
.
B.药物吸收过程已完成
C
.
C.药物在体内分布已达到平衡
D
.
D.药物消除过程才开始
E
.
E.药物的疗效最好
查看答案
[单选题]
从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A
.
A.1
B
.
B.2
C
.
C.4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[单选题]
储备受体是:
A
.
A.药物未结合的受体
B
.
B.药物不结合的受体
C
.
C.与药物结合过的受体
D
.
D.药物难结合的受体
E
.
E.与药物解离了的受体
查看答案
[单选题]
一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:
A
.
A.3个
B
.
B.4个
C
.
C.5个
D
.
D.6个
E
.
E.7个
查看答案
[单选题]
某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:
A
.
A.变态反应
B
.
B.停药反应
C
.
C.后遗效应
D
.
D.特异质反应
E
.
E.毒性反应
查看答案
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
[单选题]
药物的t1/2是指:
A
.
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B
.
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C
.
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D
.
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E
.
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
查看答案
[单选题]
安全范围是指:
A
.
A.有效剂量的范围
B
.
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C
.
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D
.
D.ED95与LD5间的距离
E
.
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合:
A
.
A.有利于药物进一步吸收
B
.
B.有利于药物从肾脏排泄
C
.
C.加快药物发生作用
D
.
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E
.
E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒
查看答案
[单选题]
药物的生物转化和排泄速度决定其:
A
.
A.副作用的多少
B
.
B.最大效应的高低
C
.
C.作用持续时间的长短
D
.
D.起效的快慢
E
.
E.后遗效应的大小
查看答案
[单选题]
关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A
.
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B
.
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C
.
C.静息时平衡趋势向于R
D
.
D.激动药只与R*有较大亲和力
E
.
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
查看答案
[多选题]
舌下给药的特点是:
A
.
A.可避免肝肠循环
B
.
B.可避免胃酸破坏
C
.
C.吸收极慢
D
.
D.可避免首过效应
E
.
E.吸收较迅速
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
半数有效量是指:
A
.
A.临床有效量
B
.
B.LD50
C
.
C.引起50%阳性反应的剂量
D
.
D.效应强度
E
.
E. 以上都不是
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
被收藏:
39
次
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