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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
药物产生作用的快慢取决于:
A
.
A.药物的吸收速度
B
.
B.药物的排泄速度
C
.
C.药物的转运方式
D
.
D.药物的光学异构体
E
.
E.药物的代谢速度
查看答案
相关试题
[多选题]
连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.依赖性
D
.
D.药物慢代谢型
E
.
E.快速耐受
查看答案
[单选题]
竞争性拮抗剂的特点是:
A
.
A.无亲和力,无内在活性
B
.
B.有亲和力,无内在活性
C
.
C.有亲和力,有内在活性
D
.
D.无亲和力,有内在活性
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.适应性
查看答案
[单选题]
按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:
A
.
A.0.301/kE.
B
.
B.2.303/kE.
C
.
C.ke/0.693
D
.
D.0.693/kE.
E
.
E.ke/2.303
查看答案
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
查看答案
[单选题]
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A
.
A.有效血浓度
B
.
B.稳态血浓度
C
.
C.峰浓度
D
.
D.阈浓度
E
.
E.中毒浓度
查看答案
[单选题]
半数有效量是指:
A
.
A.临床有效量
B
.
B.LD50
C
.
C.引起50%阳性反应的剂量
D
.
D.效应强度
E
.
E. 以上都不是
查看答案
[单选题]
可用于表示药物安全性的参数:
A
.
A.阈剂量
B
.
B.效能
C
.
C.效价强度
D
.
D.治疗指数
E
.
E.LD50
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
胆碱能神经不包括:
A
.
A.交感、副交感神经节前纤维
B
.
B.交感神经节后纤维的大部分
C
.
C.副交感神经节后纤维
D
.
D.运动神经
E
.
E.支配汗腺的分泌神经
查看答案
[单选题]
乙酰胆碱作用消失主要依赖于:
A
.
A.摄取1
B
.
B.摄取2
C
.
C.胆碱乙酰转移酶的作用
D
.
D.胆碱酯酶水解
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
[多选题]
药效动力学的内容包括:
A
.
A.药物的作用与临床疗效
B
.
B.给药方法和用量
C
.
C.药物的剂量与量效关系
D
.
D.药物的作用机制
E
.
E.药物的不良反应和禁忌症
查看答案
[单选题]
每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
A
.
A.1个
B
.
B.3个
C
.
C.5个
D
.
D.7个
E
.
E.9个
查看答案
[单选题]
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
.
A.增强
B
.
B.减弱
C
.
C.不变
D
.
D.无效
E
.
E.相反
查看答案
[单选题]
质反应的累加曲线是:
A
.
A.对称S型曲线
B
.
B.长尾S型曲线
C
.
C.直线
D
.
D.双曲线
E
.
E.正态分布曲线
查看答案
[多选题]
联合应用两种以上药物的目的在于:
A
.
A.减少单味药用量
B
.
B.减少不良反应
C
.
C.增强疗效
D
.
D.延缓耐药性发生
E
.
E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合的特点是:
A
.
A.暂时失去药理活性
B
.
B.具可逆性
C
.
C.特异性低
D
.
D.结合点有限
E
.
E.两药间可产生竞争性置换作用
查看答案
[单选题]
药物的排泄途径不包括:
A
.
A.汗腺
B
.
B.肾脏
C
.
C.胆汁
D
.
D.肺
E
.
E.肝脏
查看答案
[单选题]
苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:
A
.
A.加速药物从尿液的排泄
B
.
B.加速药物从尿液的代谢灭活
C
.
C.加速药物由脑组织向血浆的转移
D
.
D.A和C.
E
.
E.A和B
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
被收藏:
39
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