首页 上传题目 APP下载 题库 搜题
  • 题库
  • 试题
  • 作者
我的题库
题库 >医疗卫生 >药学专业 > 药事管理 > 试题详情
[单选题]

负责对物料取样留样的部门是（）

A. A．技术管理部门
B. B．质量管理部门
C. C．生产管理部门
D. D．销售管理部门
查看答案
相关试题
[单选题] 利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（）
A. A．5年
B. B．6年
C. C．7年
D. D．8年
E. E．14年
查看答案
[单选题] 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
A. A．处6年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. B．处3年以上13年以下有期徒刑，并处罚金
C. C．处13年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D. D．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. E．处2年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
查看答案
[单选题] 麻醉药品处方保存（）
A. A．2年
B. B．3年
C. C．4年
D. D．5年
E. E．6年
查看答案
[单选题] 编纂《中国药典》2000版，一部的指导思想是（）
A. A．赶超与国情相结合
B. B．突出特点，立足提高
C. C．先进与特色相结合
D. D．立足于国情
查看答案
[单选题] 麻醉药品是（）
A. A.美沙酮
B. B.安钠咖
C. C.阿托品
D. D.磷[34P]酸钠注射液
E. E.白蛋白
查看答案
[单选题] 颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是（）
A. A．国家药品认证委员会
B. B．国家药品监督管理局
C. C．国家药品监督管理局认证中心
D. D．省级药品监督管理部门
查看答案
[单选题] 药房经营管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[单选题] 负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（）
A. A．国家药典委员会
B. B．国家中药品种保护审评委员会
C. C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
查看答案
[单选题] 处方药划分为甲类和乙类是根据其（）
A. A．价格
B. B．安全性
C. C．中药饮片
D. D．中成药
E. E．酒制剂
查看答案
[单选题] ISO9000：2000有效性定义是指（）
A. A．完成组织活动的程度
B. B．达到策划结果的程度
C. C．完成策划的活动和达到策划结果的程度
D. D．达到的效果与所使用的资源之间的程度
查看答案
[单选题] GLP规定该规范适用于（）
A. A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. B．为申请药品注册而进行的非临床研究
C. C．为申请新药证书而进行的非临床研究
D. D．为申请药品上市而进行的非临床研究
查看答案
[单选题] 哪级以上医院应成立药事管理委员会（）
A. A．一级
B. B．二级
C. C．三级
D. D．特级
查看答案
[单选题] 药品经营企业验收进口药品必须凭（）
A. A．供货单位《药品经营许可证》
B. B．国际上通用的药品标准
C. C．加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D. D．进口口岸商检部门的检验合格证
查看答案
[单选题] 药品管理
A. A．drugadministration
B. B．pharmacyadministration
C. C．Ph.A
D. D．pharmacymanagement
E. E．pharmacyJurisprudence
查看答案
[多选题] 临床不合理用药主要表现有（）
A. A．重复给药
B. B．合并用药不恰当
C. C．用药不对症
D. D．给药方案不合理
E. E．用药不足
查看答案
[单选题] 新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）
A. A．国务院药品监督管理部门
B. B．省级药品监督管理部门
C. C．市级药品监督管理部门
D. D．药品监督管理部门设置的派出机构
E. E．药品监督管理部门设置的药品检验机构
查看答案
[单选题] ISO9000：2000质量管理定义是指（）
A. A．在质量方面计划和管理定义是指
B. B．在质量方面实施规范或控制计划的活动
C. C．在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D. D．在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
查看答案
[单选题] 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）
A. A．抽查性检验
B. B．评价性检验
C. C．仲裁性检验
D. D．国家检定
E. E．进出口检验
查看答案
[单选题] 粉针剂类药品属于（）
A. A．prescriptiondrugs
B. B．OTC
C. C．traditionalmedicine
D. D．narcoticdrugs
E. E．essentialdrugs
查看答案
[多选题] 下列论述正确的是（）
A. A．戒毒治疗药品按处方药管理，
B. B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C. C．第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买
D. D．生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行
E. E．医疗单位使用放射性药品，须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》
查看答案
题库：药事管理
题数：321题
更新时间：2022-07-12 16:03:27
被收藏：16次
由用户：专注刷题达人提供
下载APP答题
更多题库
天然药物化学(持续更)
被收藏45次
药剂学(持续更)
被收藏49次
药事管理(持续更)
被收藏33次
药物分析(持续更)
被收藏30次
药物化学(持续更)
被收藏44次