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[单选题]

某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A. A.增强

B. B.减弱

C. C.不变

D. D.无效

E. E.相反

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[单选题] 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

C. C.胆碱乙酰转移酶的作用

D. D.胆碱酯酶水解

E. E.以上都不对

[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[多选题] 下列有关亲和力的描述，正确的是：

A. A.亲和力是药物与受体结合的能力

B. B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C. C.亲和力越大，则药物效价越强

D. D.亲和力越大，则药物效能越强

E. E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长

[多选题] 属于药动学参数的有：

A. A.一级动力学

C. C.表观分布容积

D. D.二室模型

E. E.生物利用度

[单选题] 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

[多选题] 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：

D. D.药物慢代谢型

E. E.快速耐受

[单选题] 药物滥用是指：

A. A.医生用药不当

B. B.未掌握药物适应症

C. C.大量长期使用某种药物

D. D.无病情根据的长期自我用药

E. E.采用不恰当的剂量

[单选题] pD2是：

A. A.解离常数的负对数

B. B.拮抗常数的负对数

C. C.解离常数

D. D.拮抗常数

E. E.平衡常数

[单选题] 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[单选题] 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[单选题] 下列关于受体的叙述，正确的是：

A. A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C. C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

[多选题] 竞争性拮抗剂的特点有：

A. A.本身可产生效应

B. B.降低激动剂的效价

C. C.降低激动剂的效能

D. D.可使激动剂的量效曲线平行右移

E. E.可使激动剂的量效曲线平行左移

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

[单选题] 药原性疾病是：

A. A.严重的不良反应

B. B.停药反应

C. C.变态反应

D. D.较难恢复的不良反应

E. E.特异质反应

[单选题] 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[单选题] 药物的治疗指数是：

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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