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题库
>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
.
A.增强
B
.
B.减弱
C
.
C.不变
D
.
D.无效
E
.
E.相反
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相关试题
[多选题]
药物与血浆蛋白结合的特点是:
A
.
A.暂时失去药理活性
B
.
B.具可逆性
C
.
C.特异性低
D
.
D.结合点有限
E
.
E.两药间可产生竞争性置换作用
查看答案
[单选题]
竞争性拮抗剂的特点是:
A
.
A.无亲和力,无内在活性
B
.
B.有亲和力,无内在活性
C
.
C.有亲和力,有内在活性
D
.
D.无亲和力,有内在活性
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:
A
.
A.同时服用肝药酶诱导剂
B
.
B.同时服用肝药酶抑制剂
C
.
C.产生耐受性
D
.
D.产生耐药性
E
.
E.首关消除改变
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[单选题]
关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A
.
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B
.
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C
.
C.静息时平衡趋势向于R
D
.
D.激动药只与R*有较大亲和力
E
.
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
查看答案
[单选题]
长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.适应性
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[多选题]
舌下给药的特点是:
A
.
A.可避免肝肠循环
B
.
B.可避免胃酸破坏
C
.
C.吸收极慢
D
.
D.可避免首过效应
E
.
E.吸收较迅速
查看答案
[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[单选题]
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:
A
.
A.4h
B
.
B.2h
C
.
C.6h
D
.
D.3h
E
.
E.9h
查看答案
[单选题]
药物产生作用的快慢取决于:
A
.
A.药物的吸收速度
B
.
B.药物的排泄速度
C
.
C.药物的转运方式
D
.
D.药物的光学异构体
E
.
E.药物的代谢速度
查看答案
[单选题]
可用于表示药物安全性的参数:
A
.
A.阈剂量
B
.
B.效能
C
.
C.效价强度
D
.
D.治疗指数
E
.
E.LD50
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[多选题]
下列正确的描述是:
A
.
A.药物可通过受体发挥效应
B
.
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C
.
C.安慰剂不会产生治疗作用
D
.
D.药物化学结构相似,则作用相似
E
.
E.药效与被占领的受体数目成正比
查看答案
[单选题]
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
A
.
A.在杀菌作用上有协同作用
B
.
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C
.
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D
.
D.延缓抗药性产生
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
查看答案
[单选题]
pD2是:
A
.
A.解离常数的负对数
B
.
B.拮抗常数的负对数
C
.
C.解离常数
D
.
D.拮抗常数
E
.
E.平衡常数
查看答案
[单选题]
药物的排泄途径不包括:
A
.
A.汗腺
B
.
B.肾脏
C
.
C.胆汁
D
.
D.肺
E
.
E.肝脏
查看答案
[单选题]
安慰剂是一种:
A
.
A.可以增加疗效的药物
B
.
B.阳性对照药
C
.
C.口服制剂
D
.
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E
.
E.不具有药理活性的剂型
查看答案
[单选题]
胆碱能神经不包括:
A
.
A.交感、副交感神经节前纤维
B
.
B.交感神经节后纤维的大部分
C
.
C.副交感神经节后纤维
D
.
D.运动神经
E
.
E.支配汗腺的分泌神经
查看答案
[单选题]
利用药物协同作用的目的是:
A
.
A.增加药物在肝脏的代谢
B
.
B.增加药物在受体水平的拮抗
C
.
C.增加药物的吸收
D
.
D.增加药物的排泄
E
.
E.增加药物的疗效
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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