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[单选题]

安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

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[多选题] 经生物转化后的药物：

A. A.可具有活性

B. B.有利于肾小管重吸收

C. C.脂溶性增加

D. D.失去药理活性

E. E.极性升高

[单选题] 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 质反应的累加曲线是：

A. A.对称S型曲线

B. B.长尾S型曲线

E. E.正态分布曲线

[多选题] 竞争性拮抗剂的特点有：

A. A.本身可产生效应

B. B.降低激动剂的效价

C. C.降低激动剂的效能

D. D.可使激动剂的量效曲线平行右移

E. E.可使激动剂的量效曲线平行左移

[单选题] 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[单选题] 药物的生物转化和排泄速度决定其：

A. A.副作用的多少

B. B.最大效应的高低

C. C.作用持续时间的长短

D. D.起效的快慢

E. E.后遗效应的大小

[多选题] 药物作用包括：

A. A.引起机体功能或形态改变

B. B.引起机体体液成分改变

C. C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

D. D.改变机体的反应性

E. E.补充体内营养物质或激素的不足

[单选题] 离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

[单选题] 拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A. A.药物是否具有亲和力

B. B.药物是否具有内在活性

C. C.药物的酸碱度

D. D.药物的脂溶性

E. E.药物的极性大小

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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