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[单选题]

苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A. A.加速药物从尿液的排泄

B. B.加速药物从尿液的代谢灭活

C. C.加速药物由脑组织向血浆的转移

D. D.A和C.

E. E.A和B

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[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 关于肝药酶的描述，错误的是：

A. A.属P-450酶系统

B. B.其活性有限

C. C.易发生竞争性抑制

D. D.个体差异大

E. E.只代谢20余种药物

[多选题] 质反应的特点有：

A. A.频数分布曲线为正态分布曲线

B. B.无法计算出ED50

C. C.用全或无、阳性或阴性表示

D. D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E. E.累加量效曲线为S型量效曲线

[单选题] 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A. A.大于治疗量

B. B.小于治疗量

C. C.治疗剂量

E. E.以上都不对

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 药物的t1/2是指：

A. A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B. B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C. C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D. D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E. E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[单选题] 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

[单选题] 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

[单选题] 拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

[单选题] 可用于表示药物安全性的参数：

C. C.效价强度

D. D.治疗指数

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[单选题] 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A. A.血浆稳态浓度

B. B.有效血浓度

C. C.血浆浓度

D. D.血浆蛋白结合率

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[多选题] 舌下给药的特点是：

A. A.可避免肝肠循环

B. B.可避免胃酸破坏

C. C.吸收极慢

D. D.可避免首过效应

E. E.吸收较迅速

[多选题] 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：

D. D.药物慢代谢型

E. E.快速耐受

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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