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[单选题]

离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

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相关试题

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[单选题] 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

C. C.胆碱乙酰转移酶的作用

D. D.胆碱酯酶水解

E. E.以上都不对

[单选题] 药物进入循环后首先：

A. A.作用于靶器官

B. B.在肝脏代谢

C. C.由肾脏排泄

D. D.储存在脂肪

E. E.与血浆蛋白结合

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

[单选题] 药物的时量曲线下面积反映：

A. A.在一定时间内药物的分布情况

B. B.药物的血浆t1/2长短

C. C.在一定时间内药物消除的量

D. D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E. E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

[单选题] 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A. A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B. B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C. C.静息时平衡趋势向于R

D. D.激动药只与R*有较大亲和力

E. E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[单选题] 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

[单选题] 安慰剂是一种：

A. A.可以增加疗效的药物

B. B.阳性对照药

C. C.口服制剂

D. D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E. E.不具有药理活性的剂型

[单选题] 药物滥用是指：

A. A.医生用药不当

B. B.未掌握药物适应症

C. C.大量长期使用某种药物

D. D.无病情根据的长期自我用药

E. E.采用不恰当的剂量

[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[单选题] 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A. A.有效血浓度

B. B.稳态血浓度

E. E.中毒浓度

[单选题] 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

[单选题] 离子障指的是：

A. A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B. B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C. C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D. D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E. E.以上都不是

[单选题] 某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

[单选题] 药物作用的双重性是指：

A. A.治疗作用和副作用

B. B.对因治疗和对症治疗

C. C.治疗作用和毒性作用

D. D.治疗作用和不良反应

E. E.局部作用和吸收作用

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[多选题] 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A. A.暂时失去药理活性

B. B.具可逆性

C. C.特异性低

D. D.结合点有限

E. E.两药间可产生竞争性置换作用

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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