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题库
>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[单选题]
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A
.
A.中毒量
B
.
B.治疗量
C
.
C.无效量
D
.
D.极量
E
.
E.致死量
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相关试题
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
[单选题]
关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A
.
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B
.
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C
.
C.静息时平衡趋势向于R
D
.
D.激动药只与R*有较大亲和力
E
.
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
查看答案
[单选题]
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:
A
.
A.小于4h
B
.
B.不变
C
.
C.大于4h
D
.
D.大于8h
E
.
E.大于10h
查看答案
[单选题]
安慰剂是一种:
A
.
A.可以增加疗效的药物
B
.
B.阳性对照药
C
.
C.口服制剂
D
.
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E
.
E.不具有药理活性的剂型
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
下列关于受体的叙述,正确的是:
A
.
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B
.
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C
.
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D
.
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E
.
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
查看答案
[单选题]
药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A
.
A.功能升高或兴奋
B
.
B.功能降低或抑制
C
.
C.兴奋和/或抑制
D
.
D.产生新的功能
E
.
E.A和D
查看答案
[单选题]
肾上腺素受体属于:
A
.
A.G蛋白偶联受体
B
.
B.含离子通道的受体
C
.
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D
.
D.细胞内受体
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A
.
A.16h
B
.
B.30h
C
.
C.24h
D
.
D.40h
E
.
E.50h
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[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
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[单选题]
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A
.
A 胃粘膜
B
.
B 小肠
C
.
C 横结肠
D
.
D 乙状结肠
E
.
E 十二指肠
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[单选题]
患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:
A
.
A.同时服用肝药酶诱导剂
B
.
B.同时服用肝药酶抑制剂
C
.
C.产生耐受性
D
.
D.产生耐药性
E
.
E.首关消除改变
查看答案
[单选题]
某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A
.
A.2h
B
.
B.3h
C
.
C.4h
D
.
D.5h
E
.
E.0.5h
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[单选题]
质反应的累加曲线是:
A
.
A.对称S型曲线
B
.
B.长尾S型曲线
C
.
C.直线
D
.
D.双曲线
E
.
E.正态分布曲线
查看答案
[单选题]
新药进行临床试验必须提供:
A
.
A.系统药理研究数据
B
.
B.新药作用谱
C
.
C.临床前研究资料
D
.
D.LD50
E
.
E.急慢性毒理研究数据
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[单选题]
某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:
A
.
A.10%
B
.
B.90%
C
.
C.99%
D
.
D.99.9%
E
.
E.99.99%
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合:
A
.
A.有利于药物进一步吸收
B
.
B.有利于药物从肾脏排泄
C
.
C.加快药物发生作用
D
.
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E
.
E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒
查看答案
[多选题]
经生物转化后的药物:
A
.
A.可具有活性
B
.
B.有利于肾小管重吸收
C
.
C.脂溶性增加
D
.
D.失去药理活性
E
.
E.极性升高
查看答案
[多选题]
竞争性拮抗剂的特点有:
A
.
A.本身可产生效应
B
.
B.降低激动剂的效价
C
.
C.降低激动剂的效能
D
.
D.可使激动剂的量效曲线平行右移
E
.
E.可使激动剂的量效曲线平行左移
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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