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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
A
.
A .2
B
.
B. 3
C
.
C. 4
D
.
D.5
E
.
E.6
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相关试题
[单选题]
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
A
.
A.在杀菌作用上有协同作用
B
.
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C
.
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D
.
D.延缓抗药性产生
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
查看答案
[多选题]
药物作用包括:
A
.
A.引起机体功能或形态改变
B
.
B.引起机体体液成分改变
C
.
C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D
.
D.改变机体的反应性
E
.
E.补充体内营养物质或激素的不足
查看答案
[多选题]
下列正确的描述是:
A
.
A.药物可通过受体发挥效应
B
.
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C
.
C.安慰剂不会产生治疗作用
D
.
D.药物化学结构相似,则作用相似
E
.
E.药效与被占领的受体数目成正比
查看答案
[多选题]
属于药动学参数的有:
A
.
A.一级动力学
B
.
B.半衰期
C
.
C.表观分布容积
D
.
D.二室模型
E
.
E.生物利用度
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
安慰剂是一种:
A
.
A.可以增加疗效的药物
B
.
B.阳性对照药
C
.
C.口服制剂
D
.
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E
.
E.不具有药理活性的剂型
查看答案
[单选题]
某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:
A
.
A.10%
B
.
B.90%
C
.
C.99%
D
.
D.99.9%
E
.
E.99.99%
查看答案
[多选题]
联合用药可发生的作用包括:
A
.
A.拮抗作用
B
.
B.配伍禁忌
C
.
C.协同作用
D
.
D.个体差异
E
.
E.药剂当量
查看答案
[单选题]
半数有效量是指:
A
.
A.临床有效量
B
.
B.LD50
C
.
C.引起50%阳性反应的剂量
D
.
D.效应强度
E
.
E. 以上都不是
查看答案
[单选题]
药物的t1/2是指:
A
.
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B
.
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C
.
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D
.
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E
.
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
查看答案
[单选题]
某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A
.
A.16h
B
.
B.30h
C
.
C.24h
D
.
D.40h
E
.
E.50h
查看答案
[单选题]
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
.
A.增强
B
.
B.减弱
C
.
C.不变
D
.
D.无效
E
.
E.相反
查看答案
[单选题]
药理效应是:
A
.
A.药物的初始作用
B
.
B.药物作用的结果
C
.
C.药物的特异性
D
.
D.药物的选择性
E
.
E.药物的临床疗效
查看答案
[单选题]
关于肝药酶的描述,错误的是:
A
.
A.属P-450酶系统
B
.
B.其活性有限
C
.
C.易发生竞争性抑制
D
.
D.个体差异大
E
.
E.只代谢20余种药物
查看答案
[单选题]
药物滥用是指:
A
.
A.医生用药不当
B
.
B.未掌握药物适应症
C
.
C.大量长期使用某种药物
D
.
D.无病情根据的长期自我用药
E
.
E.采用不恰当的剂量
查看答案
[多选题]
联合应用两种以上药物的目的在于:
A
.
A.减少单味药用量
B
.
B.减少不良反应
C
.
C.增强疗效
D
.
D.延缓耐药性发生
E
.
E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型
查看答案
[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[多选题]
药物消除t1/2的影响因素有:
A
.
A.首关消除
B
.
B.血浆蛋白结合率
C
.
C.表观分布容积
D
.
D.血浆清除率
E
.
E.曲线下面积
查看答案
[单选题]
储备受体是:
A
.
A.药物未结合的受体
B
.
B.药物不结合的受体
C
.
C.与药物结合过的受体
D
.
D.药物难结合的受体
E
.
E.与药物解离了的受体
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
被收藏:
39
次
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