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[单选题]

储备受体是：

A. A.药物未结合的受体

B. B.药物不结合的受体

C. C.与药物结合过的受体

D. D.药物难结合的受体

E. E.与药物解离了的受体

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[单选题] 安慰剂是一种：

A. A.可以增加疗效的药物

B. B.阳性对照药

C. C.口服制剂

D. D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E. E.不具有药理活性的剂型

[单选题] 安全范围是指：

A. A.有效剂量的范围

B. B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D. D.ED95与LD5间的距离

E. E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

[单选题] 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

[单选题] 胆碱能神经不包括：

A. A.交感、副交感神经节前纤维

B. B.交感神经节后纤维的大部分

C. C.副交感神经节后纤维

D. D.运动神经

E. E.支配汗腺的分泌神经

[单选题] 药物的内在活性（效应力）是指：

A. A.药物穿透生物膜的能力

B. B.药物对受体的亲合能力

C. C.药物水溶性大小

D. D.受体激动时的反应强度

E. E.药物脂溶性大小

[单选题] 药物产生作用的快慢取决于：

A. A.药物的吸收速度

B. B.药物的排泄速度

C. C.药物的转运方式

D. D.药物的光学异构体

E. E.药物的代谢速度

[单选题] 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A. A.药物的安全范围

B. B.药物的疗效大小

C. C.药物的毒性性质

D. D.药物的体内过程

E. E.药物的给药方案

[单选题] 可用于表示药物安全性的参数：

C. C.效价强度

D. D.治疗指数

[多选题] 联合用药可发生的作用包括：

A. A.拮抗作用

B. B.配伍禁忌

C. C.协同作用

D. D.个体差异

E. E.药剂当量

[单选题] 肾上腺素受体属于：

A. A.G蛋白偶联受体

B. B.含离子通道的受体

C. C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D. D.细胞内受体

E. E.以上均不是

[多选题] 药效动力学的内容包括：

A. A.药物的作用与临床疗效

B. B.给药方法和用量

C. C.药物的剂量与量效关系

D. D.药物的作用机制

E. E.药物的不良反应和禁忌症

[单选题] 药物的排泄途径不包括：

[单选题] 遗传异常主要表现在：

A. A.对药物肾脏排泄的异常

B. B.对药物体内转化的异常

C. C.对药物体内分布的异常

D. D.对药物胃肠吸收的异常

E. E.对药物引起的效应异常

[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[单选题] 竞争性拮抗剂的特点是：

A. A.无亲和力，无内在活性

B. B.有亲和力，无内在活性

C. C.有亲和力，有内在活性

D. D.无亲和力，有内在活性

E. E.以上均不是

[单选题] pD2是：

A. A.解离常数的负对数

B. B.拮抗常数的负对数

C. C.解离常数

D. D.拮抗常数

E. E.平衡常数

[单选题] 药原性疾病是：

A. A.严重的不良反应

B. B.停药反应

C. C.变态反应

D. D.较难恢复的不良反应

E. E.特异质反应

[单选题] 拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

[单选题] 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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