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[单选题]

储备受体是：

A. A.药物未结合的受体

B. B.药物不结合的受体

C. C.与药物结合过的受体

D. D.药物难结合的受体

E. E.与药物解离了的受体

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[单选题] 药物滥用是指：

A. A.医生用药不当

B. B.未掌握药物适应症

C. C.大量长期使用某种药物

D. D.无病情根据的长期自我用药

E. E.采用不恰当的剂量

[单选题] 下列情况可称为首关消除：

A. A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B. B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C. C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D. D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

[单选题] 时量曲线的峰值浓度表明：

A. A.药物吸收速度与消除速度相等

B. B.药物吸收过程已完成

C. C.药物在体内分布已达到平衡

D. D.药物消除过程才开始

E. E.药物的疗效最好

[单选题] 药效学是研究：

A. A.药物的临床疗效

B. B.提高药物疗效的途径

C. C.如何改善药物质量

D. D.机体如何对药物进行处理

E. E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

[单选题] 安慰剂是一种：

A. A.可以增加疗效的药物

B. B.阳性对照药

C. C.口服制剂

D. D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E. E.不具有药理活性的剂型

[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[单选题] 属于后遗效应的是：

A. A.青霉素过敏性休克

B. B.地高辛引起的心律性失常

C. C.呋塞米所致的心律失常

D. D.保泰松所致的肝肾损害

E. E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

[单选题] 拮抗参数pA2的定义是：

A. A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B. B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C. C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D. D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E. E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

[单选题] 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

[多选题] 有关量效关系的描述，正确的是：

A. A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B. B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C. C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

D. D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E. E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度

[单选题] 药物的作用强度，主要取决于：

A. A.药物在血液中的浓度

B. B.在靶器官的浓度大小

C. C.药物排泄的速率大小

D. D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E. E.以上都对

[单选题] 影响药动学相互作用的方式不包括：

A. A.肝脏生物转化

C. C.血浆蛋白结合

E. E.生理性拮抗

[多选题] 药物作用包括：

A. A.引起机体功能或形态改变

B. B.引起机体体液成分改变

C. C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

D. D.改变机体的反应性

E. E.补充体内营养物质或激素的不足

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[单选题] 储备受体是：

A. A.药物未结合的受体

B. B.药物不结合的受体

C. C.与药物结合过的受体

D. D.药物难结合的受体

E. E.与药物解离了的受体

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[单选题] 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A. A.大于治疗量

B. B.小于治疗量

C. C.治疗剂量

E. E.以上都不对

[单选题] 药物半数致死量（LD50）是指：

A. A.致死量的一半

B. B.中毒量的一半

C. C.杀死半数病原微生物的剂量

D. D.杀死半数寄生虫的剂量

E. E.引起半数动物死亡的剂量

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[多选题] 下列有关亲和力的描述，正确的是：

A. A.亲和力是药物与受体结合的能力

B. B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C. C.亲和力越大，则药物效价越强

D. D.亲和力越大，则药物效能越强

E. E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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