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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
A
.
A. M受体
B
.
B. N受体
C
.
C.α受体
D
.
D.β受体
E
.
E. DA受体
查看答案
相关试题
[单选题]
药物作用的双重性是指:
A
.
A.治疗作用和副作用
B
.
B.对因治疗和对症治疗
C
.
C.治疗作用和毒性作用
D
.
D.治疗作用和不良反应
E
.
E.局部作用和吸收作用
查看答案
[单选题]
量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A
.
A.药物的安全范围
B
.
B.药物的疗效大小
C
.
C.药物的毒性性质
D
.
D.药物的体内过程
E
.
E.药物的给药方案
查看答案
[单选题]
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
A
.
A.1%
B
.
B.0.1%
C
.
C.0.01%
D
.
D.10%
E
.
E.99%
查看答案
[多选题]
药物作用包括:
A
.
A.引起机体功能或形态改变
B
.
B.引起机体体液成分改变
C
.
C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D
.
D.改变机体的反应性
E
.
E.补充体内营养物质或激素的不足
查看答案
[单选题]
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
A
.
A. M受体
B
.
B. N受体
C
.
C.α受体
D
.
D.β受体
E
.
E. DA受体
查看答案
[单选题]
影响药动学相互作用的方式不包括:
A
.
A.肝脏生物转化
B
.
B.吸收
C
.
C.血浆蛋白结合
D
.
D.排泄
E
.
E.生理性拮抗
查看答案
[单选题]
药物的最大效能反映药物的:
A
.
A.内在活性
B
.
B.效应强度
C
.
C.亲和力
D
.
D.量效关系
E
.
E.时效关系
查看答案
[单选题]
药物滥用是指:
A
.
A.医生用药不当
B
.
B.未掌握药物适应症
C
.
C.大量长期使用某种药物
D
.
D.无病情根据的长期自我用药
E
.
E.采用不恰当的剂量
查看答案
[单选题]
下列关于激动药的描述,错误的是:
A
.
A.有内在活性
B
.
B.与受体有亲和力
C
.
C.量效曲线呈S型
D
.
D.pA2值越大作用越强
E
.
E.与受体迅速解离
查看答案
[单选题]
质反应的累加曲线是:
A
.
A.对称S型曲线
B
.
B.长尾S型曲线
C
.
C.直线
D
.
D.双曲线
E
.
E.正态分布曲线
查看答案
[单选题]
某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:
A
.
A.变态反应
B
.
B.停药反应
C
.
C.后遗效应
D
.
D.特异质反应
E
.
E.毒性反应
查看答案
[单选题]
一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:
A
.
A.3个
B
.
B.4个
C
.
C.5个
D
.
D.6个
E
.
E.7个
查看答案
[多选题]
连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.依赖性
D
.
D.药物慢代谢型
E
.
E.快速耐受
查看答案
[单选题]
药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A
.
A.功能升高或兴奋
B
.
B.功能降低或抑制
C
.
C.兴奋和/或抑制
D
.
D.产生新的功能
E
.
E.A和D
查看答案
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[单选题]
从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A
.
A.1
B
.
B.2
C
.
C.4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[单选题]
某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A
.
A.2h
B
.
B.3h
C
.
C.4h
D
.
D.5h
E
.
E.0.5h
查看答案
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
[单选题]
药效学是研究:
A
.
A.药物的临床疗效
B
.
B.提高药物疗效的途径
C
.
C.如何改善药物质量
D
.
D.机体如何对药物进行处理
E
.
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
被收藏:
39
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