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[单选题]

肾上腺素受体属于：

A. A.G蛋白偶联受体

B. B.含离子通道的受体

C. C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D. D.细胞内受体

E. E.以上均不是

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[多选题] 药物消除t1/2的影响因素有：

A. A.首关消除

B. B.血浆蛋白结合率

C. C.表观分布容积

D. D.血浆清除率

E. E.曲线下面积

[单选题] 骨骼肌血管平滑肌上有：

A. A. α受体、β受体、无M受体

B. B. α受体、M受体、无β受体

C. C. α受体、β受体及M受体

D. D. α受体、无β受体及M受体

E. E. M受体、无α受体及β受体

[单选题] 半数有效量是指：

A. A.临床有效量

C. C.引起50%阳性反应的剂量

D. D.效应强度

E. E. 以上都不是

[单选题] 药物的治疗指数是：

[单选题] 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

D. D 乙状结肠

E. E 十二指肠

[单选题] 新药进行临床试验必须提供：

A. A.系统药理研究数据

B. B.新药作用谱

C. C.临床前研究资料

E. E.急慢性毒理研究数据

[单选题] 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

[单选题] 药物的配伍禁忌是指：

A. A.吸收后和血浆蛋白结合

B. B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. C.肝药酶活性的抑制

D. D.两种药物在体内产生拮抗作用

E. E.以上都不是

[单选题] 从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

[多选题] 经生物转化后的药物：

A. A.可具有活性

B. B.有利于肾小管重吸收

C. C.脂溶性增加

D. D.失去药理活性

E. E.极性升高

[单选题] 药物的最大效能反映药物的：

A. A.内在活性

B. B.效应强度

D. D.量效关系

E. E.时效关系

[单选题] 竞争性拮抗剂的特点是：

A. A.无亲和力，无内在活性

B. B.有亲和力，无内在活性

C. C.有亲和力，有内在活性

D. D.无亲和力，有内在活性

E. E.以上均不是

[单选题] pD2是：

A. A.解离常数的负对数

B. B.拮抗常数的负对数

C. C.解离常数

D. D.拮抗常数

E. E.平衡常数

[单选题] 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

[单选题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A. A.心率减慢

B. B.胃肠道平滑肌收缩

C. C.胃肠道括约肌收缩

D. D.膀胱括约肌舒张

E. E.瞳孔括约肌收缩

[单选题] 二室模型的药物分布于：

A. A.血液与体液

B. B.血液与尿液

C. C.心脏与肝脏

D. D.中央室与周边室

E. E.肺脏与肾脏

[多选题] 属于药动学参数的有：

A. A.一级动力学

C. C.表观分布容积

D. D.二室模型

E. E.生物利用度

[单选题] 药物产生作用的快慢取决于：

A. A.药物的吸收速度

B. B.药物的排泄速度

C. C.药物的转运方式

D. D.药物的光学异构体

E. E.药物的代谢速度

[单选题] 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A. A.同时服用肝药酶诱导剂

B. B.同时服用肝药酶抑制剂

C. C.产生耐受性

D. D.产生耐药性

E. E.首关消除改变

[单选题] 肾上腺素受体属于：

A. A.G蛋白偶联受体

B. B.含离子通道的受体

C. C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D. D.细胞内受体

E. E.以上均不是

题库：药理学（持续更）

题数：100题

更新时间：2022-05-17 19:43:22

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