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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
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试题详情
[多选题]
关于一级动力学的描述,正确的是:
A
.
A.消除速率与当时药浓一次方成正比
B
.
B.定量消除
C
.
C.c-t为直线
D
.
D.t1/2恒定
E
.
E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学
查看答案
相关试题
[单选题]
药物的t1/2是指:
A
.
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B
.
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C
.
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D
.
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E
.
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
查看答案
[单选题]
时量曲线的峰值浓度表明:
A
.
A.药物吸收速度与消除速度相等
B
.
B.药物吸收过程已完成
C
.
C.药物在体内分布已达到平衡
D
.
D.药物消除过程才开始
E
.
E.药物的疗效最好
查看答案
[单选题]
药物作用的双重性是指:
A
.
A.治疗作用和副作用
B
.
B.对因治疗和对症治疗
C
.
C.治疗作用和毒性作用
D
.
D.治疗作用和不良反应
E
.
E.局部作用和吸收作用
查看答案
[单选题]
关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A
.
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B
.
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C
.
C.静息时平衡趋势向于R
D
.
D.激动药只与R*有较大亲和力
E
.
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合的特点是:
A
.
A.暂时失去药理活性
B
.
B.具可逆性
C
.
C.特异性低
D
.
D.结合点有限
E
.
E.两药间可产生竞争性置换作用
查看答案
[单选题]
药物的内在活性(效应力)是指:
A
.
A.药物穿透生物膜的能力
B
.
B.药物对受体的亲合能力
C
.
C.药物水溶性大小
D
.
D.受体激动时的反应强度
E
.
E.药物脂溶性大小
查看答案
[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[单选题]
某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A
.
A.16h
B
.
B.30h
C
.
C.24h
D
.
D.40h
E
.
E.50h
查看答案
[单选题]
长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.成瘾性
D
.
D.习惯性
E
.
E.适应性
查看答案
[单选题]
安全范围是指:
A
.
A.有效剂量的范围
B
.
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C
.
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D
.
D.ED95与LD5间的距离
E
.
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
查看答案
[单选题]
从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A
.
A.1
B
.
B.2
C
.
C.4
D
.
D.5
E
.
E.6
查看答案
[多选题]
有关量效关系的描述,正确的是:
A
.
A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B
.
B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C
.
C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D
.
D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E
.
E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
查看答案
[单选题]
药物的生物转化和排泄速度决定其:
A
.
A.副作用的多少
B
.
B.最大效应的高低
C
.
C.作用持续时间的长短
D
.
D.起效的快慢
E
.
E.后遗效应的大小
查看答案
[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
查看答案
[单选题]
从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A
.
A.0.1
B
.
B.0.5
C
.
C.1.0
D
.
D.1.5
E
.
E.1.6
查看答案
[多选题]
经生物转化后的药物:
A
.
A.可具有活性
B
.
B.有利于肾小管重吸收
C
.
C.脂溶性增加
D
.
D.失去药理活性
E
.
E.极性升高
查看答案
[单选题]
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A
.
A.大于治疗量
B
.
B.小于治疗量
C
.
C.治疗剂量
D
.
D.极量
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[单选题]
药物的最大效能反映药物的:
A
.
A.内在活性
B
.
B.效应强度
C
.
C.亲和力
D
.
D.量效关系
E
.
E.时效关系
查看答案
[单选题]
竞争性拮抗剂的特点是:
A
.
A.无亲和力,无内在活性
B
.
B.有亲和力,无内在活性
C
.
C.有亲和力,有内在活性
D
.
D.无亲和力,有内在活性
E
.
E.以上均不是
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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