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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[多选题]
药物消除t1/2的影响因素有:
A
.
A.首关消除
B
.
B.血浆蛋白结合率
C
.
C.表观分布容积
D
.
D.血浆清除率
E
.
E.曲线下面积
查看答案
相关试题
[单选题]
药物进入循环后首先:
A
.
A.作用于靶器官
B
.
B.在肝脏代谢
C
.
C.由肾脏排泄
D
.
D.储存在脂肪
E
.
E.与血浆蛋白结合
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[多选题]
连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:
A
.
A.耐药性
B
.
B.耐受性
C
.
C.依赖性
D
.
D.药物慢代谢型
E
.
E.快速耐受
查看答案
[单选题]
药物的零级动力学消除是指:
A
.
A.药物完全消除至零
B
.
B.单位时间内消除恒量的药物
C
.
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D
.
D.药物的消除速率常数为零
E
.
E.单位时间内消除恒定比例的药物
查看答案
[多选题]
可作为用药安全性的指标有:
A
.
A.TD50/ED50
B
.
B.极量
C
.
C.ED95~TD5之间的距离
D
.
D.TC50/EC50
E
.
E.常用剂量范围
查看答案
[单选题]
药物产生作用的快慢取决于:
A
.
A.药物的吸收速度
B
.
B.药物的排泄速度
C
.
C.药物的转运方式
D
.
D.药物的光学异构体
E
.
E.药物的代谢速度
查看答案
[单选题]
储备受体是:
A
.
A.药物未结合的受体
B
.
B.药物不结合的受体
C
.
C.与药物结合过的受体
D
.
D.药物难结合的受体
E
.
E.与药物解离了的受体
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[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
A
.
A.1个
B
.
B.3个
C
.
C.5个
D
.
D.7个
E
.
E.9个
查看答案
[单选题]
药效学是研究:
A
.
A.药物的临床疗效
B
.
B.提高药物疗效的途径
C
.
C.如何改善药物质量
D
.
D.机体如何对药物进行处理
E
.
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
查看答案
[多选题]
经生物转化后的药物:
A
.
A.可具有活性
B
.
B.有利于肾小管重吸收
C
.
C.脂溶性增加
D
.
D.失去药理活性
E
.
E.极性升高
查看答案
[单选题]
一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:
A
.
A.3个
B
.
B.4个
C
.
C.5个
D
.
D.6个
E
.
E.7个
查看答案
[单选题]
药物的内在活性(效应力)是指:
A
.
A.药物穿透生物膜的能力
B
.
B.药物对受体的亲合能力
C
.
C.药物水溶性大小
D
.
D.受体激动时的反应强度
E
.
E.药物脂溶性大小
查看答案
[单选题]
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:
A
.
A.4h
B
.
B.2h
C
.
C.6h
D
.
D.3h
E
.
E.9h
查看答案
[单选题]
药物的极量是指:
A
.
A.一次量
B
.
B.一日量
C
.
C.疗程总量
D
.
D.单位时间内注入量
E
.
E. 以上都不对
查看答案
[单选题]
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:
A
.
A.心率减慢
B
.
B.胃肠道平滑肌收缩
C
.
C.胃肠道括约肌收缩
D
.
D.膀胱括约肌舒张
E
.
E.瞳孔括约肌收缩
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
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[单选题]
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
.
A.增强
B
.
B.减弱
C
.
C.不变
D
.
D.无效
E
.
E.相反
查看答案
[单选题]
对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A
.
A.药物自肾脏的转运
B
.
B.药物在肝脏的转化
C
.
C.胃肠对药物的吸收
D
.
D.药物与血浆蛋白的结合率
E
.
E.个体差异
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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