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题库
>医疗卫生
>基础医学
>
药理学(持续更)
>
试题详情
[单选题]
药物的零级动力学消除是指:
A
.
A.药物完全消除至零
B
.
B.单位时间内消除恒量的药物
C
.
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D
.
D.药物的消除速率常数为零
E
.
E.单位时间内消除恒定比例的药物
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相关试题
[单选题]
关于坪值,错误的描述是:
A
.
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B
.
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C
.
C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D
.
D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E
.
E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
查看答案
[单选题]
二室模型的药物分布于:
A
.
A.血液与体液
B
.
B.血液与尿液
C
.
C.心脏与肝脏
D
.
D.中央室与周边室
E
.
E.肺脏与肾脏
查看答案
[单选题]
遗传异常主要表现在:
A
.
A.对药物肾脏排泄的异常
B
.
B.对药物体内转化的异常
C
.
C.对药物体内分布的异常
D
.
D.对药物胃肠吸收的异常
E
.
E.对药物引起的效应异常
查看答案
[多选题]
可作为用药安全性的指标有:
A
.
A.TD50/ED50
B
.
B.极量
C
.
C.ED95~TD5之间的距离
D
.
D.TC50/EC50
E
.
E.常用剂量范围
查看答案
[单选题]
药物作用的双重性是指:
A
.
A.治疗作用和副作用
B
.
B.对因治疗和对症治疗
C
.
C.治疗作用和毒性作用
D
.
D.治疗作用和不良反应
E
.
E.局部作用和吸收作用
查看答案
[单选题]
药动学是研究:
A
.
A.机体如何对药物进行处理
B
.
B.药物如何影响机体
C
.
C.药物在体内的时间变化
D
.
D.合理用药的治疗方案
E
.
E.药物效应动力学
查看答案
[单选题]
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:
A
.
A.小于4h
B
.
B.不变
C
.
C.大于4h
D
.
D.大于8h
E
.
E.大于10h
查看答案
[单选题]
按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:
A
.
A.0.301/kE.
B
.
B.2.303/kE.
C
.
C.ke/0.693
D
.
D.0.693/kE.
E
.
E.ke/2.303
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[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[多选题]
药物作用包括:
A
.
A.引起机体功能或形态改变
B
.
B.引起机体体液成分改变
C
.
C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D
.
D.改变机体的反应性
E
.
E.补充体内营养物质或激素的不足
查看答案
[单选题]
储备受体是:
A
.
A.药物未结合的受体
B
.
B.药物不结合的受体
C
.
C.与药物结合过的受体
D
.
D.药物难结合的受体
E
.
E.与药物解离了的受体
查看答案
[单选题]
肾上腺素受体属于:
A
.
A.G蛋白偶联受体
B
.
B.含离子通道的受体
C
.
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D
.
D.细胞内受体
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
影响药动学相互作用的方式不包括:
A
.
A.肝脏生物转化
B
.
B.吸收
C
.
C.血浆蛋白结合
D
.
D.排泄
E
.
E.生理性拮抗
查看答案
[单选题]
每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
A
.
A.1个
B
.
B.3个
C
.
C.5个
D
.
D.7个
E
.
E.9个
查看答案
[单选题]
药物的配伍禁忌是指:
A
.
A.吸收后和血浆蛋白结合
B
.
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C
.
C.肝药酶活性的抑制
D
.
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
pka是:
A
.
A.药物90%解离时的pH值
B
.
B.药物不解离时的pH值
C
.
C.50%药物解离时的pH值
D
.
D.药物全部长解离时的pH值
E
.
E.酸性药物解离常数值的负对数
查看答案
[单选题]
药效学是研究:
A
.
A.药物的临床疗效
B
.
B.提高药物疗效的途径
C
.
C.如何改善药物质量
D
.
D.机体如何对药物进行处理
E
.
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
查看答案
[单选题]
竞争性拮抗剂的特点是:
A
.
A.无亲和力,无内在活性
B
.
B.有亲和力,无内在活性
C
.
C.有亲和力,有内在活性
D
.
D.无亲和力,有内在活性
E
.
E.以上均不是
查看答案
[单选题]
拮抗参数pA2的定义是:
A
.
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B
.
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C
.
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D
.
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E
.
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
查看答案
[单选题]
可用于表示药物安全性的参数:
A
.
A.阈剂量
B
.
B.效能
C
.
C.效价强度
D
.
D.治疗指数
E
.
E.LD50
查看答案
题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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