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题库
>医疗卫生
>基础医学
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药理学(持续更)
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试题详情
[单选题]
药物的零级动力学消除是指:
A
.
A.药物完全消除至零
B
.
B.单位时间内消除恒量的药物
C
.
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D
.
D.药物的消除速率常数为零
E
.
E.单位时间内消除恒定比例的药物
查看答案
相关试题
[多选题]
关于一级动力学的描述,正确的是:
A
.
A.消除速率与当时药浓一次方成正比
B
.
B.定量消除
C
.
C.c-t为直线
D
.
D.t1/2恒定
E
.
E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学
查看答案
[单选题]
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:
A
.
A.4h
B
.
B.2h
C
.
C.6h
D
.
D.3h
E
.
E.9h
查看答案
[多选题]
药物与血浆蛋白结合的特点是:
A
.
A.暂时失去药理活性
B
.
B.具可逆性
C
.
C.特异性低
D
.
D.结合点有限
E
.
E.两药间可产生竞争性置换作用
查看答案
[单选题]
时量曲线的峰值浓度表明:
A
.
A.药物吸收速度与消除速度相等
B
.
B.药物吸收过程已完成
C
.
C.药物在体内分布已达到平衡
D
.
D.药物消除过程才开始
E
.
E.药物的疗效最好
查看答案
[单选题]
药物产生作用的快慢取决于:
A
.
A.药物的吸收速度
B
.
B.药物的排泄速度
C
.
C.药物的转运方式
D
.
D.药物的光学异构体
E
.
E.药物的代谢速度
查看答案
[单选题]
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:
A
.
A.小于4h
B
.
B.不变
C
.
C.大于4h
D
.
D.大于8h
E
.
E.大于10h
查看答案
[单选题]
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A
.
A.大于治疗量
B
.
B.小于治疗量
C
.
C.治疗剂量
D
.
D.极量
E
.
E.以上都不对
查看答案
[单选题]
胆碱能神经不包括:
A
.
A.交感、副交感神经节前纤维
B
.
B.交感神经节后纤维的大部分
C
.
C.副交感神经节后纤维
D
.
D.运动神经
E
.
E.支配汗腺的分泌神经
查看答案
[单选题]
安全范围是指:
A
.
A.有效剂量的范围
B
.
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C
.
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D
.
D.ED95与LD5间的距离
E
.
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
查看答案
[单选题]
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A
.
A.药物是否具有亲和力
B
.
B.药物是否具有内在活性
C
.
C.药物的酸碱度
D
.
D.药物的脂溶性
E
.
E.药物的极性大小
查看答案
[单选题]
药物的生物转化和排泄速度决定其:
A
.
A.副作用的多少
B
.
B.最大效应的高低
C
.
C.作用持续时间的长短
D
.
D.起效的快慢
E
.
E.后遗效应的大小
查看答案
[单选题]
离子障指的是:
A
.
A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B
.
B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C
.
C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D
.
D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E
.
E.以上都不是
查看答案
[单选题]
关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A
.
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B
.
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C
.
C.静息时平衡趋势向于R
D
.
D.激动药只与R*有较大亲和力
E
.
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
查看答案
[单选题]
药动学是研究:
A
.
A.机体如何对药物进行处理
B
.
B.药物如何影响机体
C
.
C.药物在体内的时间变化
D
.
D.合理用药的治疗方案
E
.
E.药物效应动力学
查看答案
[单选题]
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A
.
A.血浆稳态浓度
B
.
B.有效血浓度
C
.
C.血浆浓度
D
.
D.血浆蛋白结合率
E
.
E.阈浓度
查看答案
[单选题]
下列情况可称为首关消除:
A
.
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B
.
B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C
.
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D
.
D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
查看答案
[多选题]
下列有关亲和力的描述,正确的是:
A
.
A.亲和力是药物与受体结合的能力
B
.
B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C
.
C.亲和力越大,则药物效价越强
D
.
D.亲和力越大,则药物效能越强
E
.
E.亲和力越大,则药物作用维持时间越长
查看答案
[单选题]
某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A
.
A.16h
B
.
B.30h
C
.
C.24h
D
.
D.40h
E
.
E.50h
查看答案
[单选题]
某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:
A
.
A.10%
B
.
B.90%
C
.
C.99%
D
.
D.99.9%
E
.
E.99.99%
查看答案
[单选题]
静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
A
.
A.0.5L
B
.
B.7L
C
.
C.50L
D
.
D.70L
E
.
E.700L
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题库:
药理学(持续更)
题数:
100
题
更新时间:
2022-05-17 19:43:22
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