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题库
>医疗卫生
>动物医学
>
兽医知识
>
试题详情
[单选题]
兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
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[单选题]
兽药的标签和说明书经国务院兽医行政管理部门批准并公布后,方可使用。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
畜牧业生产经营者可以依法自愿成立行业协会,为成员提供信息、技术、营销、培训等服务,加强行业自律,维护成员和行业利益。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
经检疫合格的动物产品到达目的地后,需要直接在当地分销的,货主可以向输入地动物卫生监督机构申请换证,换证不得收费。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
动物饲养者应当依法履行( )义务。
A
.
做好免疫记录
B
.
建立免疫档案
C
.
实施免疫接种
D
.
动物疫病强制免疫
查看答案
[单选题]
出厂销售的饲料、饲料添加剂的包装,应当符合国家有关的( )规定。
A
.
安全
B
.
卫生
C
.
卫生、环保
D
.
安全、卫生
查看答案
[单选题]
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
动物屠宰加工场所、动物养殖场、养殖小区、动物隔离场所应当具备符合规定的无害化处理设施设备,并保证无害化处理设施设备正常运转。已经委托他人进行无害化处理的,可以不自行建设无害化处理设施设备。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
地方人民政府及其有关部门可以不允许外地生猪定点屠宰厂(场)经检疫和肉品品质检验合格的生猪产品进入本地市场。()
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
新研制的饲料、饲料添加剂投入生产前,研制者或者生产企业应当向农业部提出审定申请。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
研制的新兽药属于生物制品的,应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[多选题]
经( )运输动物和动物产品的,托运人托运时应当提供检疫证明;没有检疫证明的,承运人不得承运。
A
.
铁路
B
.
公路
C
.
航空
D
.
水路
查看答案
[多选题]
生猪产地检疫的基本程序为:( )
A
.
申报受理
B
.
查验资料及畜禽标识
C
.
临床检查
D
.
实验室检测
查看答案
[单选题]
兴办动物屠宰加工场所应当向( )兽医主管部门提出申请,并附具相关材料。
A
.
省级以上地方人民政府
B
.
市级以上地方人民政府
C
.
县级以上地方人民政府
D
.
乡级以上地方人民政府
查看答案
[多选题]
动物诊疗是指动物疾病的以下哪些经营性活动:( )
A
.
预防
B
.
诊断
C
.
治疗
D
.
动物绝育手术等
查看答案
[单选题]
( )应当按照国务院兽医主管部门的规定,对动物疫病的发生、流行等情况进行监测;从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输以及动物产品生产、经营、加工、贮藏等活动的单位和个人不得拒绝或者阻碍。
A
.
动物卫生监督机构
B
.
动物疫病预防控制机构
C
.
兽医行政机构
D
.
企业自检机构
查看答案
[单选题]
运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当经县级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
国家对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施( )。
A
.
主动免疫
B
.
被动免疫
C
.
强制免疫
D
.
计划免疫
查看答案
[单选题]
从事动物诊疗活动,可以不使用符合国家规定的兽药和兽医器械。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物,任何单位和个人未经批准不得从事相关实验活动。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
题库:
兽医知识
题数:
405
题
更新时间:
2022-05-10 18:27:12
被收藏:
36
次
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