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[单选题]

运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当经县级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。（）

A. 正确

B. 错误

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[单选题] 下列哪些不属于兽药生产许可证应当载明的内容。（）

A. 生产范围

C. 兽药名称

D. 法定代表人姓名

[多选题] （）应当具备符合规定的无害化处理设施设备，并保证无害化处理设施设备正常运转。已经委托他人进行无害化处理的，可以不自行建设无害化处理设施设备。

A. 动物屠宰加工场所

B. 动物养殖场

C. 养殖小区

D. 动物隔离场所

[多选题] 禁止（）检疫证、章、标志或者畜禽标识。　　　　　　

[单选题] 县级以上地方人民政府兽医主管部门主管本行政区域内的动物检疫工作。（）

[单选题] 《反刍动物产地检疫规程》适用于中华人民共和国境内反刍动物的产地检疫及省内调运种用、乳用反刍动物的产地检疫。（）

[单选题] 生猪定点屠宰厂（场）屠宰的生猪，应当依法经动物卫生监督机构检疫合格，并附有（）。

A. 消毒证明

B. 来自无疫区证明

C. 检疫证明

D. 养殖档案

[单选题] 饲料原料目录和饲料添加剂品种目录由（）制定并公布。

A. 国务院畜牧行政主管部门

B. 国务院农业行政主管部门

C. 国务院畜牧兽医行政主管部门

D. 国务院兽医行政主管部门

[单选题] 兽药的标签和说明书经国务院兽医行政管理部门批准并公布后，方可使用。（）

[单选题] 生猪定点屠宰厂（场）应当如实记录其屠宰的生猪来源和生猪产品流向。生猪来源和生猪产品流向记录保存期限不得少于5年。（）

[单选题] （）的生产需要申请取得产品批准文号。

A. 饲料添加剂、添加剂预混合饲料

B. 饲料添加剂

C. 精料补充料、配合饲料

D. 添加剂预混合饲料

[单选题] 新研制的饲料、饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业应当向农业部提出审定申请。（）

[单选题] 县级以上地方人民政府兽医主管部门负责本行政区域内动物诊疗机构的监督执法工作。（）

[单选题] 出售、运输动物产品和供屠宰、继续饲养的动物，应当提前（）天申报检疫。

[单选题] 向无规定动物疫病区运输相关易感动物、动物产品的，应当向输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构申报检疫，并按照《动物检疫管理办法》第三十三条、第三十四条规定取得输入地《动物检疫合格证明》。（）

[多选题] 兽药生产企业变更（）的，应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内，到发证机关申请换发兽药生产许可证。

A. 法定代表人

B. 生产范围

C. 生产地点

D. 企业名称

[单选题] 从事重大动物疫病病原分离的，应当遵守国家有关（）规定，防止病原扩散。

A. 动物防疫监督

B. 生物安全管理

C. 病院微生物管理

D. 其他答案都不对

[单选题] 有关单位或者个人可以通过公共电（汽）车和城市铁路运输病原微生物菌（毒）种或者样本。（）

[单选题] 经肉品品质检验不合格的生猪产品，应当在（）的监督下，按照国家有关规定处理，并如实记录处理情况。

A. 企业负责人

B. 检疫人员

C. 政府主管部门

D. 肉品品质检验人员

[单选题] 浓缩饲料是指主要由蛋白质、矿物质和饲料添加剂按照一定比例配制的饲料。（）

[单选题] 从事动物收购、销售、运输的单位和个人，应当向所在区、县（）备案。

A. 兽医行政管理部门

B. 人民政府

C. 动物卫生监督机构

D. 动物疫病预防控制机构

题库：兽医知识

题数：405题

更新时间：2022-05-10 18:27:12

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