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[单选题]

生猪定点屠宰厂（场）应当建立严格的肉品（）管理制度，应当与生猪屠宰同步进行，并如实记录检验结果。

A. 安全

B. 品质检验

C. 追溯

D. 检疫

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[单选题] 动物卫生监督机构受理检疫申报后，应当派出官方兽医到（）实施检疫；不予受理的，应当说明理由

B. 指定地点

C. 现场或指定地点

D. 其他答案都不对

[单选题] 日屠宰量在500头以下的生猪定点屠宰场（厂）的检疫室应在（）平方米以上。

[单选题] 当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。（）

[多选题] 执业助理兽医师在执业兽医师指导下协助开展兽医执业活动，但不得从事以下行为：（）

A. 开具处方

B. 填写诊断书

C. 出具有关证明文件

D. 其他都不对

[单选题] （）的生产需要申请取得产品批准文号。

A. 饲料添加剂、添加剂预混合饲料

B. 饲料添加剂

C. 精料补充料、配合饲料

D. 添加剂预混合饲料

[单选题] 动物诊疗机构应当于每年（）将上年度动物诊疗活动情况向发证机关报告。

A. 一月底前

B. 三月底前

C. 五月底前

D. 十二月底前

[单选题] 兽用原料药可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。（）

[单选题] 县级以上地方人民政府兽医主管部门在监督检查时，需要进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室调查取证、采集样品的，不能指定或者委托专业机构实施。（）

[单选题] 生猪定点屠宰厂（场）应当如实记录其屠宰的生猪来源和生猪产品流向。生猪来源和生猪产品流向记录保存期限不得少于5年。（）

[单选题] 经注册的执业兽医，方可从事动物诊疗、开具兽药处方等活动。( ）

[单选题] 申请设立饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业，申请人应当向（）提出申请。

A. 区县人民政府饲料管理部门

B. 省、自治区、直辖市人民政府饲料管理部门

C. 国务院农业行政主管部门

D. 国务院饲料管理部门

[单选题] 进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件。（）

[单选题] 地方人民政府及其有关部门可以不允许外地生猪定点屠宰厂（场）经检疫和肉品品质检验合格的生猪产品进入本地市场。（）

[多选题] 动物、动物产品的（）等应当符合国务院兽医主管部门规定的动物防疫要求。

A. 运载工具

[单选题] 执业助理兽医师可以开具处方、填写诊断书、出具有关证明文件。( ）

[单选题] 市（）主管本市的动物防疫工作。

A. 兽医行政主管部门

B. 人民政府

C. 动物卫生监督机构

D. 动物疫病预防控制机构

[单选题] 经检疫合格的动物产品到达目的地后，需要直接在当地分销的，货主可以向输入地动物卫生监督机构申请换证，换证不得收费。（）

[单选题] 清场记录应纳入批生产记录。（）

[单选题] 新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品。（）

[多选题] 国家实行什么和什么分类管理制度？（）

C. 兽用处方药

D. 兽用非处方药

题库：兽医知识

题数：405题

更新时间：2022-05-10 18:27:12

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