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[单选题]

实验室申报或者接受与高致病性病原微生物有关的科研项目，应当符合科研需要和生物安全要求，具有相应的生物安全防护水平，并经国务院卫生主管部门或者兽医主管部门同意。（）

A. 正确

B. 错误

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[单选题] 负责本行政区域内动物诊疗机构的监督执法工作的部门是( ）。

A. 县级以上地方人民政府

B. 县级以上地方人民政府兽医主管部门

C. 县级以上地方人民政府设立的动物卫生监督机构

D. 县级以上地方人民政府卫生部门

[单选题] （）负责全国生猪屠宰的行业管理工作。

C. 食药总局

D. 国务院畜牧兽医行政主管部门

[单选题] 屠宰动物前，（）应当按照国务院兽医主管部门的规定向当地动物卫生监督机构申报检疫。

C. 签约兽医

D. 检验人员

[单选题] 跨省、自治区、直辖市引进用于饲养的非乳用、非种用动物到达目的地后，货主或者承运人应当在24小时内向所在地县级动物卫生监督机构报告，并接受监督检查。

[单选题] 兽用原料药可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。（）

[单选题] 中华人民共和国兽药典是唯一的兽药国家标准。（）

[单选题] 猪、牛、羊、鸡、鸭定点屠宰加工场所应当符合行业发展规划和动物防疫条件。（）

[单选题] 兽药经营企业更换经营范围，应当首先（）。

A. 到工商部门变更手续

B. 申请换发兽药经营许可证

C. 到卫生部门变更手续

D. 到税务部门变更手续

[单选题] 动物饲养者应当依法履行（）义务。

A. 做好免疫记录

B. 建立免疫档案

C. 实施免疫接种

D. 动物疫病强制免疫

[单选题] 畜牧兽医行政主管部门进行监督检查时，监督检查人员不得少于2人，并应当出示执法证件。（）

[单选题] 兽药产品批准文号有效期届满后，需继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品批准文号的换发申请?（）

[单选题] 经肉品品质检验不合格的生猪产品，应当在（）的监督下，按照国家有关规定处理，并如实记录处理情况。

A. 企业负责人

B. 检疫人员

C. 政府主管部门

D. 肉品品质检验人员

[单选题] 只能用于畜、禽医疗、教学和科研上的正当需要，使用的兽药是( ）。

C. 生物制品

D. 兽用麻醉药品

[单选题] 饲料、饲料添加剂在使用过程中被证实对养殖动物、人体健康或者环境有害的，由省级饲料管理行政主管部门决定禁用并予以公布。（）

[单选题] 向无规定动物疫病区运输相关易感动物、动物产品的，应当向输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构申报检疫，并按照《动物检疫管理办法》第三十三条、第三十四条规定取得输入地《动物检疫合格证明》。（）

[单选题] 畜牧兽医主管部门应当建立乳品生产经营者违法行为记录，及时提供给中国人民银行。（）

[单选题] 跨省、自治区、直辖市引进的乳用动物、种用动物到达输入地后，货主应当按照国务院兽医主管部门的规定对引进的乳用动物、种用动物进行（）。

A. 隔离检疫

B. 隔离观察

C. 疫病检测

D. 免疫预防

[单选题] 动物卫生监督机构执行监督检查任务，可以对动物、动物产品按照规定采样、留验、抽检。（）

[单选题] 研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请。（）

[单选题] 跨省、自治区、直辖市引进的乳用动物、种用动物到达输入地后，货主应当按照国务院兽医主管部门的规定对引进的乳用动物、种用动物进行隔离观察。（）

题库：兽医知识

题数：405题

更新时间：2022-05-10 18:27:12

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