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[多选题]

《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定,实验活动是指实验室从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的（）等活动。

A. 检测

B. 诊断

C. 研究

D. 教学

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[单选题] 动物屠宰加工场所应当在（）入口设置人员更衣消毒室。

C. 生活办公区

D. 屠宰加工间

[单选题] 猪、牛、羊、鸡、鸭的定点屠宰场所应当取得市兽医行政主管部门核发的定点屠宰证。（）

[单选题] 日屠宰量在500头以下的生猪定点屠宰场（厂）的检疫室应在（）平方米以上。

[单选题] 官方兽医应当回收进入屠宰场（厂、点）动物附具的《动物检疫合格证明》，填写屠宰检疫记录。回收的《动物检疫合格证明》应当保存（）以上。

D. 十二个月

[单选题] 国务院畜牧兽医行政主管部门在组织畜禽遗传资源的调查工作后，就可以直接公布畜禽遗传资源目录。（）

[多选题] 动物诊疗场所选址距离以下哪些场所不少于200米：（）

A. 畜禽养殖场

B. 屠宰加工场

C. 动物交易场所

D. 农贸市场

[单选题] 畜牧兽医管理部门发现奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者涉嫌犯罪的，应当及时移送公安机关立案侦查。（）

[单选题] 国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为三类。（）

[单选题] 下列哪类兽药按假兽药处理？（）

A. 兽药所含成分的名称与国家标准不符合的

B. 应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的

C. 非兽药冒充兽药的

D. 成分含量不符合兽药国家标准的

[单选题] 我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物，任何单位和个人未经批准不得从事相关实验活动。（）

[单选题] 产品成分分析保证值和使用方法不是饲料和饲料添加剂的标签都必须有的内容。（）

[单选题] 动物卫生监督机构根据需要自行设立或者委托有条件的社会组织设立（）以外的动物收容场所或者暂存场所，实施（）以外动物的收容。

[多选题] 兽药生产所需（）应当符合国家标准或所生产兽药的质量要求。

C. 直接接触兽药的包装

D. 直接接触兽药的容器

[单选题] 从事动物诊疗活动，使用符合国家规定的兽药和兽医器械。( ）

[多选题] 任何单位和个人不得（）动物疫情，不得授意他人瞒报、谎报、迟报动物疫情，不得阻碍他人报告动物疫情。

[单选题] 畜禽品种资源由国家出资保护。（）

[单选题] 生猪定点屠宰厂（场）分级管理的具体办法由国务院（）部门制定。

B. 动物卫生监督机构

C. 市场监管

D. 畜牧兽医行政主管

[多选题] 动物防疫条件合格证应当载明（）等事项。

A. 申请人姓名

B. 场（厂）址

C. 存栏规模

D. 设计规模

[单选题] 菌（毒）种保藏机构对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应当设专库或者专柜单独储存。（）

[单选题] 跨省、自治区、直辖市引进用于饲养的非乳用、非种用动物到达目的地后，货主或者承运人应当在24小时内向所在地县级动物卫生监督机构报告，并接受监督检查。

题库：兽医知识

题数：405题

更新时间：2022-05-10 18:27:12

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