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[单选题]

需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的，应当在符合动物实验室生物安全国家标准的二级以上实验室进行。（）

A. 正确

B. 错误

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[单选题] 执业兽医可以同时在两个或者两个以上动物诊疗机构执业。( ）

[单选题] 下列哪些不属于兽药生产许可证应当载明的内容。（）

A. 生产范围

C. 兽药名称

D. 法定代表人姓名

[单选题] 县级以上地方人民政府饲料管理部门在监督检查中可以查封、扣押有证据证明用于违法生产饲料、饲料添加剂的原料、成品，但不能查封、扣押生产饲料、饲料添加剂的工具、设施及场所。（）

[单选题] 经肉品品质检验不合格的生猪产品，应当在（）的监督下，按照国家有关规定处理，并如实记录处理情况。

A. 企业负责人

B. 检疫人员

C. 政府主管部门

D. 肉品品质检验人员

[单选题] 饲料、饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产许可证有效期为（）年。生产许可证有效期满需要继续生产饲料、饲料添加剂的，应当在有效期届满6个月前申请续展。

[单选题] 重大动物疫情应急预案及其实施方案应当根据疫情的发展变化和实施情况，及时修改、完善。（）

[单选题] 屠宰动物前，（）应当按照国务院兽医主管部门的规定向当地动物卫生监督机构申报检疫。

C. 签约兽医

D. 检验人员

[多选题] 从事哪些有特殊要求的兽药生产操作人员和质量检验人员，应当经专业培训？（）

A. 高生物活性

C. 高致敏性

D. 强污染性

[多选题] 执业兽医在执业活动中应当履行下列义务：（）

A. 遵守法律、法规、规章和有关管理规定

B. 按照技术操作规范从事动物诊疗和动物诊疗辅助活动

C. 遵守职业道德，履行兽医职责

D. 爱护动物，宣传动物保健知识和动物福利

[单选题] 兽药经营企业应当建立兽药质量管理档案，设置档案管理室或者档案柜，并由专人负责。（）

[单选题] 以下不是经营饲料、饲料添加剂必须符合的条件是（）。

A. 与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施

B. 必要的产品质量检验设施设备

C. 饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员

D. 必要的产品质量管理和安全管理制度

[单选题] 从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，应当（）将培训、考核其工作人员的情况和实验室运行情况向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

[单选题] 饲料、饲料添加剂经营者发现其销售的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的，应当立即停止销售，通知（），向饲料管理部门报告，并记录通知情况。

A. 生产企业和使用者

B. 生产企业和供货者

C. 供货者和使用者

D. 生产企业、供货者和使用者

[单选题] 从事动物收购、销售、运输的单位和个人，应当向所在区、县动物卫生监督机构备案。（）

[单选题] 从事动物诊疗活动，可以不使用符合国家规定的兽药和兽医器械。( ）

[单选题] 县级以上地方人民政府兽医主管部门在监督检查时，需要进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室调查取证、采集样品的，不能指定或者委托专业机构实施。（）

[多选题] 在中华人民共和国境内从事兽药的哪些活动，应当遵守兽药管理条例？（）

E. 监督管理

[单选题] 经检疫不合格的动物、动物产品，由官方兽医出具检疫处理通知单，并要求货主按照农业部规定的技术规范处理。（）

[单选题] 跨省、自治区、直辖市引进用于饲养的非乳用、非种用动物到达目的地后，货主或者承运人应当在24小时内向所在地县级动物卫生监督机构报告，并接受监督检查。

[单选题] 出售或者运输的动物经所在地县级动物卫生监督机构的官方兽医检疫合格，并取得《动物检疫合格证明》后，方可离开产地。（）

题库：兽医知识

题数：405题

更新时间：2022-05-10 18:27:12

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