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题库
>医疗卫生
>动物医学
>
兽医知识
>
试题详情
[单选题]
从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室,应当( )将培训、考核其工作人员的情况和实验室运行情况向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
A
.
每三月
B
.
每半年
C
.
每一年
D
.
每三年
查看答案
相关试题
[单选题]
生猪定点屠宰厂(场)应当将生猪定点屠宰( )悬挂于厂(场)区的显著位置。
A
.
证书
B
.
标志牌
C
.
工艺流程图
D
.
动物防疫条件许可证
查看答案
[多选题]
《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定,实验活动是指实验室从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的( )等活动。
A
.
检测
B
.
诊断
C
.
研究
D
.
教学
查看答案
[单选题]
申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号?
A
.
1年
B
.
2年
C
.
3年
D
.
4年
查看答案
[单选题]
兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
猪、牛、羊、鸡、鸭以外的动物的屠宰加工场所,应当符合动物防疫条件,并在屠宰前向区、县动物卫生监督机构( )。
A
.
报告
B
.
备案
C
.
申报检疫
D
.
送样检测
查看答案
[单选题]
违反种畜禽生产经营许可证的规定生产经营种畜禽或者转让、租借种畜禽生产经营许可证,情节严重的,并处( )。
A
.
取消营业资格证
B
.
吊销动物防疫合格证
C
.
吊销种畜禽生产经营许可证
D
.
吊销营业执照
查看答案
[单选题]
出厂销售的饲料、饲料添加剂的包装,应当符合国家有关的( )规定。
A
.
安全
B
.
卫生
C
.
卫生、环保
D
.
安全、卫生
查看答案
[单选题]
下列哪些不属于兽药生产许可证应当载明的内容。( )
A
.
生产范围
B
.
有效期
C
.
兽药名称
D
.
法定代表人姓名
查看答案
[单选题]
( )的生产需要申请取得产品批准文号。
A
.
饲料添加剂、添加剂预混合饲料
B
.
饲料添加剂
C
.
精料补充料、配合饲料
D
.
添加剂预混合饲料
查看答案
[单选题]
易燃或者其他特殊的饲料、饲料添加剂的包装应当有( )。
A
.
警示标志
B
.
储运注意事项
C
.
说明
D
.
警示标志或者说明,并注明储运注意事项
查看答案
[单选题]
《中华人民共和国动物防疫法》中对县级以上人民政府动物防疫职责进行了明确规定,下列描述不正确的是( )。
A
.
加强基层动物防疫队伍建设
B
.
建立健全动物防疫体系
C
.
制定并组织实施动物疫病防治规划
D
.
主管本行政区域内的动物防疫工作
查看答案
[多选题]
兽药生产企业必须具有整洁的生产环境,其( )应符合生产要求。
A
.
空气
B
.
水质
C
.
场地
D
.
空间
查看答案
[单选题]
本市只对猪、牛、羊实行定点屠宰,集中检疫,农村地区自宰自食的除外。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室,应当( )将培训、考核其工作人员的情况和实验室运行情况向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
A
.
每三月
B
.
每半年
C
.
每一年
D
.
每三年
查看答案
[多选题]
兽药生产许可证应当载明哪些内容?( )
A
.
生产范围
B
.
生产地点
C
.
有效期
D
.
法定代表人姓名住址
查看答案
[单选题]
《执业兽医管理办法》中所称执业兽医,包括执业兽医师和执业助理兽医师。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
屠宰动物前,( )应当按照国务院兽医主管部门的规定向当地动物卫生监督机构申报检疫。
A
.
司机
B
.
货主
C
.
签约兽医
D
.
检验人员
查看答案
[单选题]
饲料生产企业直接销售给养殖者的饲料可以使用罐装车运输,不必附具饲料标签。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
区动物卫生监督机构应建立健全动物演艺活动监管档案,定期向市动物卫生监督所报告活动监管基本信息。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
经肉品品质检验不合格的生猪产品,应当在( )的监督下,按照国家有关规定处理,并如实记录处理情况。
A
.
企业负责人
B
.
检疫人员
C
.
政府主管部门
D
.
肉品品质检验人员
查看答案
题库:
兽医知识
题数:
405
题
更新时间:
2022-05-10 18:27:12
被收藏:
36
次
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