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[单选题]

从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，应当（）将培训、考核其工作人员的情况和实验室运行情况向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

A. 每三月

B. 每半年

C. 每一年

D. 每三年

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[多选题] 违反《北京市动物防疫条例》第三十五条第一款规定，从事动物（）的单位和个人未备案的，由动物卫生监督机构责令限期改正，给予警告，可以处1000元以上1万元以下罚款。

[单选题] 在同一个实验室的同一个独立安全区域内，可以同时从事两种高致病性病原微生物的相关实验活动。（）

[单选题] 生猪定点屠宰厂（场）应当建立严格的肉品（）管理制度，应当与生猪屠宰同步进行，并如实记录检验结果。

B. 品质检验

[单选题] 生猪定点屠宰厂（场）对未能及时销售或者及时出厂（场）的生猪产品，必须马上无害化处理。（）

[单选题] 下列哪些不属于兽药生产许可证应当载明的内容。（）

A. 生产范围

C. 兽药名称

D. 法定代表人姓名

[单选题] 患有人畜共患传染病的人员不得直接从事所有动物的屠宰活动。（）

[单选题] 饲料原料，是指来源于动物、植物、微生物或者矿物质，用于加工制作饲料但不属于饲料添加剂的饲用物质。（）

[单选题] 从事动物诊疗活动，使用符合国家规定的兽药和兽医器械。( ）

[多选题] 下列哪些是洁净区与非洁净区之间应设置的？（）

C. 空气吹淋

[单选题] 国务院畜牧兽医行政主管部门在组织畜禽遗传资源的调查工作后，就可以直接公布畜禽遗传资源目录。（）

[单选题] 兽药经营企业应当建立兽药质量管理档案，设置档案管理室或者档案柜，并由专人负责。（）

[单选题] （）的生产需要申请取得产品批准文号。

A. 饲料添加剂、添加剂预混合饲料

B. 饲料添加剂

C. 精料补充料、配合饲料

D. 添加剂预混合饲料

[单选题] 负责本行政区域内动物诊疗机构的监督执法工作的部门是( ）。

A. 县级以上地方人民政府

B. 县级以上地方人民政府兽医主管部门

C. 县级以上地方人民政府设立的动物卫生监督机构

D. 县级以上地方人民政府卫生部门

[单选题] 依照《中华人民共和国动物防疫法》和国务院兽医主管部门的规定（）对动物、动物产品实施检疫。

A. 兽医行政主管部门

B. 动物卫生监督机构

C. 动物疫病预防控制机构

D. 县级人民政府

[单选题] 饲料、饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产许可证有效期为（）年。生产许可证有效期满需要继续生产饲料、饲料添加剂的，应当在有效期届满6个月前申请续展。

[单选题] 动物屠宰加工场所检测结果记录应当至少保存2年。（）

[单选题] 饲料、饲料添加剂在使用过程中被证实对养殖动物、人体健康或者环境有害的，由省级饲料管理行政主管部门决定禁用并予以公布。（）

[单选题] 动物防疫监督机构负责重大动物疫情的监测，饲养、经营动物和生产、经营动物产品的企业应当配合，不得拒绝和阻碍。（）

[单选题] 饲料、饲料添加剂经营者可以对饲料、饲料添加剂进行拆包、分装，养殖户需要时，可以对饲料、饲料添加剂进行再加工。（）

[多选题] 动物诊疗机构的执业兽医应当按照当地人民政府或者兽医主管部门的要求，参加以下活动：（）

A. 预防动物疫病活动

B. 监督销毁动物尸体

C. 扑灭动物疫病活动

D. 控制动物疫病活动

题库：兽医知识

题数：405题

更新时间：2022-05-10 18:27:12

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