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[单选题]

酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A. A．1~14的PH试纸

B. B．酚酞指示剂

C. C．石蕊试纸

D. D．甲基红指示剂

E. E．6~9PH试纸

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相关试题

[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的

A. A．最低要求

B. B．最高要求

C. C．一般要求

D. D．行政要求

E. E．内部要求

[单选题] 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. A．称取重量可为1.5~2.5g

B. B．称取重量可为1.95~2.05g

C. C．称取重量可为1.995~2.005g

D. D．称取重量可为1.9995~2.0005g

E. E．称取重量可为1~3g

[单选题] 在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

A. A．硝酸铅

B. B．硝酸铅加硝酸钠

C. C．醋酸铅

D. D．醋酸铅加醋酸钠

E. E．醋酸铅加氯化钠

[单选题] 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A. A．95%（ml/ml）

B. B．95%（g/ml）

C. C．95%（g/g）的乙醇

D. D．无水乙醇

E. E．75%(g/g)的乙醇

[单选题] 微孔滤膜法用来检查

A. A．氯化物

C. C．重金属

D. D．硫化物

E. E．氰化物

[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

[单选题] 中国药典规定溶液的百分比，指

A. A．100mL中含有溶质若干毫升

B. B．100g中含有溶质若干克

C. C．100mL中含有溶质若干克

D. D．100g中含有溶质若干毫克

E. E．100g中含有溶质若干毫升

[多选题] 对照品是

A. A．色谱中应用的内标准

B. B．由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应

C. C．按效价单位（或μg）计

D. D．按干燥品（或无水物）进行计算后使用

E. E．制剂的原料药物

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

[单选题] 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

[单选题] 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

[单选题] 干燥失重主要检查药物中的

A. A．硫酸灰分

C. C．易炭化物

D. D．水分及其他挥发性成分

E. E．结晶水

[多选题] 评价一个药物的质量的主要方面有

B. B．含量测定

E. E．稳定性

[单选题] 检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

A. A．0.05~0.08mg

B. B．0.2~0.5mg

C. C．10~20μg

D. D．0.5~0.8mg

E. E．0.1~0.5mg

[多选题] 新药的命名原则

A. A．科学、明确、简短

B. B．显示治疗作用

C. C．中文名与外文名相对应

D. D．采用国际非专利药名

E. E．明确药理作用

[单选题] 热重量分析简称为

[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指

A. A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B. B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C. C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

D. D．液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E. E．固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

[单选题] 药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

[单选题] 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

[单选题] 中国药典主要内容分为

A. A．正文、含量测定、索引

B. B．凡例、制剂、原料

C. C．鉴别、检查、含量测定

D. D．前言、正文、附录

E. E．凡例、正文、附录

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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