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[单选题]

药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

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[多选题] USP内容包括

C. C．分析方法的认证

[多选题] 中国药典附录内容包括

A. A．红外光谱图

B. B．制剂通则

C. C．对照品（标准品）色谱图

D. D．标准溶液的配制和标定

E. E．物理常数测定法

[单选题] 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

[单选题] 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. A．称取重量可为1.5~2.5g

B. B．称取重量可为1.95~2.05g

C. C．称取重量可为1.995~2.005g

D. D．称取重量可为1.9995~2.0005g

E. E．称取重量可为1~3g

[单选题] 药品质量标准的基本内容包括

A. A．凡例、注释、附录、用法与用途

B. B．正文、索引、附录

C. C．取样、鉴别、检查、含量测定

D. D．凡例、正文、附录

E. E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

[单选题] 下列叙述中不正确的说法是

A. A．鉴别反应完成需要一定时间

B. B．鉴别反应不必考虑“量”的问题

C. C．鉴别反应需要有一定专属性

D. D．鉴别反应需在一定条件下进行

E. E．温度对鉴别反应有影响

[单选题] 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它

A. A．是有疗效的物质

B. B．是对药物疗效有不利影响的物质

C. C．是对人体有害的物质

D. D．可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E. E．可能引起制剂的不稳定性

[单选题] 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A. A．盐酸滴定液（0.1520M）

B. B．盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C. C．盐酸滴定液（0.1520M/L）

D. D．0.1520M盐酸滴定液

E. E．0.1520mol/L盐酸滴定液

[单选题] 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A. A．1~14的PH试纸

B. B．酚酞指示剂

C. C．石蕊试纸

D. D．甲基红指示剂

E. E．6~9PH试纸

[单选题] 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A. A．蒸馏水

B. B．离子交换水

C. C．蒸馏水或离子交换水

D. D．反渗透水

E. E．新沸并放冷至室温的水

[单选题] 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A. A．百分之一

B. B．千分之一

C. C．万分之一

D. D．十万分之一

E. E．百万分之一

[单选题] 干燥失重主要检查药物中的

A. A．硫酸灰分

C. C．易炭化物

D. D．水分及其他挥发性成分

E. E．结晶水

[多选题] 物理常数是指

B. B．比旋度

C. C．相对密度

E. E．吸收系数

[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的

A. A．最低要求

B. B．最高要求

C. C．一般要求

D. D．行政要求

E. E．内部要求

[多选题] 药品检验原始记录要求

C. C．不得涂改

D. D．检验人签名

E. E．送检人签名

[单选题] 药品质量的全面控制是

A. A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B. B．药品生产和供应的质量标准

C. C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D. D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E. E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

[单选题] 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A. A．95%（ml/ml）

B. B．95%（g/ml）

C. C．95%（g/g）的乙醇

D. D．无水乙醇

E. E．75%(g/g)的乙醇

[单选题] Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

C. C．胶态砷

D. D．三氧化二砷

E. E．胶态银

[多选题] 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

A. A．生物体内

B. B．工艺流程

C. C．代谢过程

D. D．综合评价

E. E．计算药物分析

[单选题] 在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

A. A．硝酸铅

B. B．硝酸铅加硝酸钠

C. C．醋酸铅

D. D．醋酸铅加醋酸钠

E. E．醋酸铅加氯化钠

题库：药物分析(持续更)

题数：50题

更新时间：2022-05-18 11:34:50

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