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题库
>医疗卫生
>动物医学
>
兽医知识
>
试题详情
[单选题]
兽用处方药目录由国务院制定并公布。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
相关试题
[单选题]
国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为三类。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
除猪、牛、羊、鸡、鸭以外的畜禽屠宰加工场所不需符合动物防疫条件。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[多选题]
国家实行什么和什么分类管理制度?( )
A
.
进口药
B
.
国产药
C
.
兽用处方药
D
.
兽用非处方药
查看答案
[多选题]
兽医师执业证书和助理兽医师执业证书应当载明以下事项:( )
A
.
姓名
B
.
执业范围
C
.
受聘动物诊疗机构名称
D
.
其他都不对
查看答案
[单选题]
动物诊疗机构应当于每年( )将上年度动物诊疗活动情况向发证机关报告。
A
.
一月底前
B
.
三月底前
C
.
五月底前
D
.
十二月底前
查看答案
[单选题]
兽药生产车间洁净室(区),无特殊要求时,温度控制在( )。
A
.
20℃
B
.
18℃―20℃
C
.
18℃―26℃
D
.
20℃- 26℃
查看答案
[单选题]
生猪定点屠宰厂(场)应当将生猪定点屠宰标志牌悬挂于厂(场)区的显著位置。()
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
饲料、饲料添加剂经营者发现其销售的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的,应当立即停止销售,通知( ),向饲料管理部门报告,并记录通知情况。
A
.
生产企业和使用者
B
.
生产企业和供货者
C
.
供货者和使用者
D
.
生产企业、供货者和使用者
查看答案
[单选题]
饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业为其他饲料、饲料添加剂生产企业生产定制产品的,定制产品可以不办理产品批准文号。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
未经定点,在边远和交通不便的农村地区,可以设置仅限于向本地市场供生猪产品的小型生猪屠宰场点,具体管理办法由省、自治区、直辖市制定。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
屠宰加工场所的经营管理者应当如实记录动物来源、动物产品流向、检疫证明编号等可追溯信息,记录应当至少保存5年。 ( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
执业兽医应当于每年什么时间将上年度兽医执业活动情况向注册机关报告( )。
A
.
一月底前
B
.
三月底前
C
.
五月底前
D
.
十二月底前
查看答案
[单选题]
生鲜乳收购者、乳制品生产企业在生鲜乳收购、乳制品生产过程中,加入非食品用化学物质或者其他可能危害人体健康的物质,尚不构成犯罪的,由畜牧兽医主管部门、质量监督部门依据各自职责没收违法所得和违法生产的乳品,以及相关的工具、设备等物品,并处违法乳品货值金额15倍以上30倍以下罚款,由发证机关吊销许可证照。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
饲料原料,是指来源于动物、植物、微生物或者矿物质,用于加工制作饲料但不属于饲料添加剂的饲用物质。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
新研制的饲料、饲料添加剂投入生产前,研制者或者生产企业应当向农业部提出审定申请。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
官方兽医应当按照农业部规定,在动物屠宰过程中实施全流程同步检疫和必要的实验室疫病检测。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[多选题]
生猪临床检查的方法:( )
A
.
群体检查
B
.
个体检查
C
.
实验室检查
D
.
隔离检查
查看答案
[单选题]
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致。( )
A
.
正确
B
.
错误
查看答案
[单选题]
官方兽医应当回收进入屠宰场(厂、点)动物附具的《动物检疫合格证明》,填写屠宰检疫记录。回收的《动物检疫合格证明》应当保存( )以上。
A
.
一个月
B
.
三个月
C
.
六个月
D
.
十二个月
查看答案
[单选题]
国务院农业行政主管部门和县级以上地方人民政府饲料管理部门在监督检查中不可以的措施是( )。
A
.
对饲料、饲料添加剂生产、经营、使用场所实施现场检查
B
.
查阅、复制有关合同、票据、账簿和其他相关资料
C
.
扣押涉嫌违法的人员
D
.
查封违法生产、经营饲料、饲料添加剂的场所
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题库:
兽医知识
题数:
405
题
更新时间:
2022-05-10 18:27:12
被收藏:
36
次
由用户:
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