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题库
>医疗卫生
>药学专业
>
药物分析(持续更)
>
试题详情
[多选题]
被国家药典收载的药品必须是
A
.
A.价格合理
B
.
B.疗效确切
C
.
C.生产稳定
D
.
D.有合理的质量标准
E
.
E.服用方便
查看答案
相关试题
[多选题]
药典溶液后标记的“1→10”符号系指
A
.
A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B
.
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C
.
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D
.
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E
.
E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
查看答案
[多选题]
药品检验原始记录要求
A
.
A.完整
B
.
B.真实
C
.
C.不得涂改
D
.
D.检验人签名
E
.
E.送检人签名
查看答案
[单选题]
药典规定酸碱度检查所用的水是指
A
.
A.蒸馏水
B
.
B.离子交换水
C
.
C.蒸馏水或离子交换水
D
.
D.反渗透水
E
.
E.新沸并放冷至室温的水
查看答案
[单选题]
在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢,需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体
A
.
A.硝酸铅
B
.
B.硝酸铅加硝酸钠
C
.
C.醋酸铅
D
.
D.醋酸铅加醋酸钠
E
.
E.醋酸铅加氯化钠
查看答案
[多选题]
中国药典附录内容包括
A
.
A.红外光谱图
B
.
B.制剂通则
C
.
C.对照品(标准品)色谱图
D
.
D.标准溶液的配制和标定
E
.
E.物理常数测定法
查看答案
[单选题]
我国现行药品质量标准有
A
.
A.国家药典和地方标准
B
.
B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C
.
C.国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准
D
.
D.国家药监局标准和地方标准
E
.
E.国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)
查看答案
[单选题]
按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
A
.
A.盐酸滴定液(0.1520M)
B
.
B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C
.
C.盐酸滴定液(0.1520M/L)
D
.
D.0.1520M盐酸滴定液
E
.
E.0.1520mol/L盐酸滴定液
查看答案
[单选题]
中国药典规定溶液的百分比,指
A
.
A.100mL中含有溶质若干毫升
B
.
B.100g中含有溶质若干克
C
.
C.100mL中含有溶质若干克
D
.
D.100g中含有溶质若干毫克
E
.
E.100g中含有溶质若干毫升
查看答案
[单选题]
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
A
.
A.是有疗效的物质
B
.
B.是对药物疗效有不利影响的物质
C
.
C.是对人体有害的物质
D
.
D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E
.
E.可能引起制剂的不稳定性
查看答案
[多选题]
区别晶形的方法有
A
.
A.紫外光谱法
B
.
B.红外光谱法
C
.
C.熔点测定法
D
.
D.X射线衍射法
E
.
E.手性色谱法
查看答案
[单选题]
Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC吡啶作用,生成的红色物质
A
.
A.砷盐
B
.
B.锑斑
C
.
C.胶态砷
D
.
D.三氧化二砷
E
.
E.胶态银
查看答案
[多选题]
标准品系指
A
.
A.用于生物检定的标准物质
B
.
B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C
.
C.用于生化药品含量或效价测定的标准物质
D
.
D.用于校正检定仪器性能的标准物质
E
.
E.用于鉴别、杂质检查的标准物质
查看答案
[单选题]
在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是
A
.
A.强酸性
B
.
B.弱酸性
C
.
C.中性
D
.
D.弱碱性
E
.
E.强碱性
查看答案
[单选题]
干燥失重主要检查药物中的
A
.
A.硫酸灰分
B
.
B.水分
C
.
C.易炭化物
D
.
D.水分及其他挥发性成分
E
.
E.结晶水
查看答案
[单选题]
药品质量的全面控制是
A
.
A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B
.
B.药品生产和供应的质量标准
C
.
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D
.
D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E
.
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
查看答案
[单选题]
检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为
A
.
A.0.02g
B
.
B.2.0g
C
.
C.0.020g
D
.
D.1.0g
E
.
E.0.10g
查看答案
[多选题]
新药的命名原则
A
.
A.科学、明确、简短
B
.
B.显示治疗作用
C
.
C.中文名与外文名相对应
D
.
D.采用国际非专利药名
E
.
E.明确药理作用
查看答案
[多选题]
药物的稳定性考察包括
A
.
A.强光照射试验
B
.
B.高温试验
C
.
C.高压试验
D
.
D.高湿度试验
E
.
E.长期留样考察
查看答案
[单选题]
检查维生素C中重金属时,若取样量为1.0g,要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml相当于0.01mg的Pb)多少毫升?
A
.
A.0.2
B
.
B.0.4
C
.
C.2.0
D
.
D.1.0
E
.
E.20
查看答案
[单选题]
药物纯度合格是指
A
.
A.含量符合药典的规定
B
.
B.符合分析纯的规定
C
.
C.绝对不存在杂质
D
.
D.对病人无害
E
.
E.不超过该药杂质限量的规定
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题库:
药物分析(持续更)
题数:
50
题
更新时间:
2022-05-18 11:34:50
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